2021-06-17 02:02时间：2021-06-17 02:02
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重磅！医疗保障法征求意见，集采时药企不得以低于成本的报价竞标
5月22日，国务院召开常务会议，部署进一步推动社会办医持续健康规范发展，增加医疗服务供给、促进民生改善。会议明确指示，允许在职或停薪留职医务人员申办医疗机构。|亚盛医药apg-2575中国i期研究完成首例患者给药2019年6月18日，日本医药品医疗器械综合机构（pmda）批准第一三共制药开发的quizartinibhydrochloride上市，商品名为vanflyta®，用于治疗复发性/难治性flt3-itd急性髓细胞性白血病（aml），是第一个批准上市的选择性flt3抑制剂。quizartinib最初由ambitbiosciences研发，于2009年授权给安斯泰来，此合作于2013年终止，2014年11月，第一三共制药以4.1亿美元收购ambitbioscience获得quizartinib。该药于去年获得fda突破性疗法认定，并且授予治疗复发性/难治性aml的快速通道地位，预计近两年将在美国上市。结合这个药物，小编利用药渡数据库梳理了flt3靶点药物的全球市场格局，供大家参考。
经深圳市药品检验研究院检验，抽取自株洲市医药有限公司的1批次红景天不符合规定，不符合规定项目为性状。spms是ms的一种严重病程类型，治疗效果差，预后不佳，疾病修饰疗法一般无效。spms通常由rrms在几次复发后逐渐发展形成，无明显缓解。据估计，大约有25%的rrms患者在最初确诊的10年内会发展为spms，症状逐渐恶化，伴随神经功能渐进性退化和残疾累积，治疗方法十分有限。诺华对siponimod寄予厚望，认为其是可以挑战现有标准疗法的药物，在向fda提交上市申请时还搭上了价格不菲的优先审评券。*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。相信，随着重庆市重点监控合理用药药品目录的出台，对于辅助用药的跟踪监控也将更具有针对性。
63号文件提出严厉打击医药购销领域商业贿赂行为，以零容忍态度严肃查处损害群众利益的案件。在上述会议上中，上海微境生物科技有限公司ceo谢雨礼表示，目前国内90%的药企都是做me-too类药物，做真正创新的很少。意见稿就可以承接流出处方进行报销的药店资质进行了规定——营业面积＞300平米，服务场所面积＞200平方米，能够提供送药上门服务，至少配备2名执业药师，具备相应互联网软件条件等。
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