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阿斯利康（astrazeneca）公司开发的第三代egfr抑制剂泰瑞沙（tagrisso）已经作为一线疗法，在治疗携带egfr突变的转移性nsclc患者中表现出优异的疗效。而在今年的asco年会上，该公司将公布tagrisso作为辅助疗法，在治疗处于ib、ii和iiia期的nsclc患者时的疗效。在名为adaura的随机双盲，含安慰剂对照的3期临床试验中，682名携带egfr突变的nsclc患者在完全切除肿瘤之后，接受tagrisso或安慰剂的辅助治疗。试验的主要终点为无疾病生存期（dfs）。阿斯利康公司在今年4月上旬宣布，这一实验由于tagrisso表现出显著和具有临床意义的益处而提前终止。值得一提的是，原本这一试验预计在2022年结束，能够提前两年终止试验让人对tagrisso的疗效充满期待。阿斯利康表示已经开始递交监管申请，如果能够获得批准，将显著扩展tagrisso的适用患者群。

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医师定期考核周期内任一年度不良执业行为记分累计30分以上的，定期考核适用一般程序。

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1.这例化合物靶向所有主要的致癌kras突变，可以阻断约15%的癌症

2.七、医药流通领域发展趋势

3.·榄香烯产品因产品名称变更导致的医保变更在办理过程中造成该产品的销售收入同比大幅下滑，目前医保变更已完成

4.2、lynparza®(olaparib)approvedbyfdaasfirst-linemaintenancetreatmentwithbevacizumabforhrd-positiveadvancedovariancancer

5.表4化学口服降糖药种类预测未来用药结构将从“阿卡波糖、二甲双胍”为主转向“dpp-4抑制剂”为主。根据2018年我国样本医院化学口服降糖药的销售数据，阿卡波糖和二甲双胍在化学口服降糖药中市场份额超过50%。其中阿卡波糖排名第一（占33%），二甲双胍排名第二（占18%）。

软件更新内容

1.“nmosd患者经常会出现疾病复发，并可能导致永久性的神经损害。satralizumab已经在试验中显示出可持续96周的疗效，并在广泛的患者群体中显著降低了复发风险，”罗氏全球产品开发部负责人，兼首席医学官levigarraway博士说：“fda和ema接受satralizumab的上市申请是我们向nmosd患者提供新药的道路上迈出的重要一步。我们期待与监管机构合作，尽快将satralizumab带给nmosd患者。”

2.从这个要求来看，今年进行优化、规范相关程序，明年出台目录将是相对合理。

3.显著降低复发风险罗氏il-6抗体上市申请获fda/ema接受今日，罗氏（roche）旗下基因泰克（genentech）宣布，美国fda已接受其il-6抗体satralizumab的生物制剂许可申请（bla），用于治疗视神经脊髓炎谱系障碍（nmosd）的成人和青少年患者。同时，欧洲药品管理局（ema）也接受了satralizumab的营销授权申请（maa），并授予其加速评估资格（acceleratedassessment）。预计fda和ema人用药品委员会（chmp）将在2020年对这一申请做出批复。nmosd是一种罕见的失能性中枢神经系统（cns）自身免疫性疾病，在全球范围内影响着多达数十万人。患者主要症状为视神经和脊髓出现炎症性病变。nmosd患者经常会出现疾病复发，免疫系统对自身组织的反复攻击会导致神经损伤逐步积累和残疾。患者会出现视力、运动功能和生活质量的下降，严重nmosd发作可以导致死亡。目前，还没有治疗这种疾病的获批疗法。

4.那么互联网 医疗能给慢性乙肝的管理带来什么呢？目前管理慢性乙肝疾病进程的目标为延缓疾病进展，而慢性乙肝病程较长，往往需要长期随访，为医生提出了较高的要求。因此对实体医院和互联网医院进行合理分工并充分利用大数据，将有助于实体医院突破困局，向着更好的方向发展。这也预示着，未来医院的发展要借力互联网服务。

5.越来越多的药企感觉到“日子没以前那么好过了”——“新医改”之后，院内渠道限抗、限辅、带量采购、凯发k8安卓的支付方式改革、两票制等政策频发，医药经营环境发生剧变，一些非临床急需、竞争激烈的非原研药市场逐渐萎缩，给药企带来不小的经营压力。