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��[5]peige,song,diana,etal.nationalandsubnationalestimationoftheprevalenceofpe-ripheralarterydisease(pad)inchina:asystematicreviewandmeta-analysis[j].journalofglobalhealth,2019.2019年9月29日，nmpa批准k药用于pd-l1表达≥1%（nmpa批准的检测）且egfr/alk基因突变阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌；乔治·弗洛伊德之死，在全美掀起反种族歧视的新浪潮。而在新冠病毒面前，美国不同族裔的处境也不对等。在经济社会中处于不利地位的非裔，受疫情伤害也更深。

29日，gsk宣布其口服活性低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂duvroq在日本获批上市，用于治疗慢性肾病贫血。（医药魔方）沈明考虑过和薇娅这些主播合作。“但想一想，成本很高，降价太多，不一定划算。”在他看来，有些人找薇娅合作，根本不会在乎这场直播的亏损。比如卖了100万的东西，赔了50万，但广告费值了。品牌的确需要曝光度，但作为一个经销商，沈明要的是销量。从2018年下半年开始，双特异性抗体的热潮席卷全球，也激发了国内资本对“双抗”的追捧，多家双抗公司宣布完成新一轮融资。在二级资本市场，2019年向港交所递交ipo申请的10家未盈利创新药企业中，也有2家企业有非常鲜明的“双抗”标签。

������her2 乳腺癌是罗氏的传统优势业务，hercepin、perjeta、kadcyla三款药物的合计收入占到罗氏整个制药业务的20%以上。为了延长hercepin的生命周期，罗氏开发的皮下注射型的herceptinhylecta（曲妥珠单抗、透明质酸酶）已经在2019年2月获得fda批准，但是阻止不了来自安进、bicon/mylan的herceptin生物类似药在欧洲、美国陆续获批上市销售，2019年herceptin的全球收入出现双位数跌幅，但可喜的是，perjeta、kadcyla都已成长为中坚力量，覆盖患者全程用药管理，确保罗氏her2 乳腺癌业务整体平稳。来源：公司财报、医药魔方no.2~“药学一部”牵头起草从1956年的达特茅斯会议开始，ai在药物研发中的应用已有60多年的历史，现在已渗入医药研发各个阶段，但还主要集中在新药发现和验证阶段。不过应用的技术已有很大进步，已从以前定量关系的（qsar）和定量结构-性质关系（qspr）的研究中的标记训练数据集和模型进步到机器学习、认知计算和图像识别等。

��[4]rapttherapeuticsandhanmipharmaceuticalannouncecollaborationtodevelopandcommercializeflx475inasia.retrieveddecember4,2019,fromhttps://investors.rapt.com/news-releases/news-release-details/rapt-therapeutics-and-hanmi-pharmaceutical-announceimmunitybio公司il-15超级激动剂治疗膀胱癌获突破性疗法认定今日，immunitybio公司宣布，美国fda授予其il-15超级激动剂n-803突破性疗法认定，用于与卡介苗（bcg）联合治疗此前对bcg反应不佳的非肌层浸润性原位膀胱癌（cis）患者。其中，部分疫苗走得更快些。

����18世纪英国以牛痘接种预防天花，牛痘疫苗终结了威胁人类几百年的天花病毒，此后，疫苗成为免疫方法进入人类医学界。19世纪末到20世纪初，法国科学家巴斯德发明减毒活疫苗技术，研发出了狂犬病疫苗、卡介苗等仍延用至今的产品。20世纪中叶开始，多糖蛋白结合疫苗、蛋白组分疫苗、亚单位疫苗等成为疫苗发展史中重要的成就之一。20世纪70年代开始，分子生物学的发展使得人类可以在分子水平上对基因进行操作，发明了基因重组疫苗技术。21世纪后，随着基因组学的发展，人类开始以基因组为基础的疫苗发展策略。图2疫苗起源与发展时间线目前，parp抑制剂获批用于卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌等适应症，前列腺癌也有不错的临床效果，肺癌、胃癌研究也在有序进行中，并且越来越多的研究证明parp抑制剂联合免疫疗法也是非常有前景的方向。相信在不远的未来，parp抑制剂将造福更多的患者。*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。诺华肿瘤两大事业部负责人确定

����另一家名为magentatherapeutics的公司与美国nih的研究人员合作，测试了一种不同的抗体（猜测是抗体-药物偶联物），该抗体可结合c-kit然后释放一种毒素来杀死产生c-kit的造血干细胞。来自小鼠和猴子的研究数据表明，这种抗体能够杀死骨髓中足够的干细胞，支持被移植的细胞的生存，而不会破坏其它细胞，如免疫细胞。1、背后的疑问来源：nextpharma

����奥赛康药业提交了艾曲泊帕乙醇胺片仿制药的上市申请，注册分类为4类，并在6月29日获得受理。艾曲泊帕乙醇胺片是一种非肽类口服血小板生成素受体激动剂，目前中国境内仅有诺华的瑞弗兰获批上市。（药明康德）精准疗法获批占比创10年来新高2018年，苏州工业园区共实现地区生产总值2570亿元，高新技术产业产值占规上工业产值比重达70%以上。在商务部公布的国家级经开区综合考评中，园区连续三年（2016、2017、2018年）位列第一，并跻身建设世界一流高科技园区行列。

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����参考资料：来自上述关键性iii期临床的结果为bcg无应答的高危nmibc患者群体带来了希望。如果获批上市，nadofaragenefiradenovec将提供一种替代方案，解决面临根治性膀胱切除术的患者群体对有效二线治疗的关键需求。近日，一份涉及国家集采中选品种使用的指导意见流出，要求加强对医疗机构使用中选品种的考核。据悉，该文件的主要目的是进一步提升医疗机构和医务人员参与改革的积极性，全面加强中选产品的使用。

������的75%至85%。bcg是治疗这类患者的标准疗法，虽然有效，但是接受bcg治疗的患者的复发率和进展率很高。这种情况下，推荐的治疗方案为彻底切除膀胱（膀胱切除术），以防止癌症的扩散。immunitybio的n-803是一种新型il-15超级激动剂复合物。与体内天然的非复合il-15相比，n-803具有改善的药代动力学特性，以及在淋巴组织中更长的持久性和增强的抗肿瘤活性。目前，n-803正在临床试验中治疗nmibc成人患者。此前，n-803曾获得fda授予的快速通道资格。▲n-803简介（图片来源：immunitybio凯发k8安卓官网）分类来看，我国有几种不同类型的医药企业，有科研型、投资型，也有营销型。其中，投资者关注更多的是科研型企业。研发企业：momentapharmaceuticals

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