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医保异地互认或造成医疗资源挤兑

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在多发性骨髓瘤的全程治疗中，来那度胺发挥了重要的作用，显著延长了患者的无进展生存时间（pfs）和总生存期（os）。在2018版多发性骨髓瘤指南中，美国国家综合癌症网络(nccn)将其列为了优先推荐用药。

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1. 再比如说埃博拉疫苗。

2. 新药研发仅次于美国日本这33款药物只在本土上市！相关阅读：近十年获批的新药中，这94款依然是美国独享，中国只能翘首以盼！

3. 同时，各地要针对临床用量较大、采购金额较高、临床使用较成熟、多家企业生产的高值医用耗材，按类别探索集中采购，在这种流程之下，30天回款将在全国逐步实行落地。广东药店零售集采与医保带量采购的不同及意义5月13日，广东省药品交易中心出台了《广东省药品交易中心零售药品交易实施办法》，对零售药品交易中的采购主体、议价方式、配送和结算等方面都做了明确规定，2020年4月30日正式实施。广东省药店数量最多，2018年有5.4万家。明确零售药店、医药电商企业、非公立医疗机构及采购联合体有采购需求可随时在零售平台上报名。采购方式包括委托议价和自主议价，交易价格不对外公布。采购方在配送（生产）企业上传发票后30天内通过零售平台支付全部药品交易款。”

4. 事实上，我国助听器行业的发展，起步晚，发展速度快，尤其是在验配点和销售数量的增长速度方面，均遥遥领先于世界平均发展水平，所以，包括wsaudiology集团在内的世界主要跨国公司纷纷将制造基地扎根中国，或合作、或独资建厂，在很大程度上促进了我国助听器行业的快速发展。

5. 继舒兰市采取最严管控措施后，吉林市的防控措施也再次升级。

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1. 最初由immunex开发的原研产品enbrel于98年全球首发，同样的时间，相似的剧情，一系列授权和收购的组合拳后，最终于去年底尘埃落定的回到pfizer和amgen两家双足鼎立、划江而治的状态。enbrel问世以来全球销售收入高歌猛进，于2016年达到92.54亿美元（amgen pfizer takada）的历史年销售额峰值，一度冲进全球三甲，由于其核心美国市场在专利铁通阵的防护下至今固若金汤，近年来状态虽有下滑也一直是top10的常客，2019年依然交出了72.5亿美元的不错答卷。随着美国以外市场专利到期后逐渐萎缩，美国市场为其全球总收入贡献比例逐步增加，2019年已达到70%。enbrel美国市场在没有生物类似药进入的情况下更多的来自于同领域其他产品的竞争，其美国市场收入于2016年达到57.19亿美元的峰值后开始在起伏中逐渐回落，2019年收入为50.5亿美元，相比上年的略有提升更多的建立在不断提价的策略之上。截至目前，fda共批准了两个enbrel的生物类似药，分别为sandoz的erelzi和samsungbioepis的eticovo。如果说审评多年不批就像表白多次无果，爱而不得，是一种不见却无法忘却的相思之苦，那么获批多年却无法上市就像在一起多年却不让牵手，得而不爱，是一种可远观而不可亵玩焉的绝望之伤，很不幸这两种刻骨铭心之痛都让sandoz经历了。早在2016年8月便首家获批的erelzi在获批前半年被诉，至今无法上市，amgen凭借us8063182和us8163522两个传说中授权前不公开和到期日晚的“潜水艇专利”将生物类似药的上市之路牢牢封死，2019年8月sandoz在地区法院败诉，专利限制将持续到2029年，之后sandoz又上诉至联邦巡回法院，目前诉讼仍在进行中，一旦再次败诉，sandoz将翻盘无望。eticovo于2019年4月获批，samsungbioepis随后立即被诉，涉及包括上述两个“潜水艇专利“在内的5个专利，目前诉讼仍在地区法院阶段进行中，上市同样遥遥无期。除sandoz和samsungbioepis两家外，针对美国市场开发该产品的公司还有coherus和lupin，前者三期临床已经结束，限于专利到期较晚，不会过早申报及寻求专利到期前上市，后者与mylan合作的该产品即将在欧盟最终获批，计划于今年申报美国。

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3. 据央广网消息，近日，广东省公安机关在广州、汕头、江门三地同步开展联合行动，破获一起特大假药案，并对涉案假货以安全环保方式进行集中统一销毁。

4. 这么看，专科医院是欺诈骗保专项打击的重点医院。在所有医院中，都适宜在医疗信息化、智慧医保工具的助力下，运用大数据开展广域的单病种比较，不仅比较单病种的发病率、就医率，还比较单病种的成本核算和权重分值，这是公共卫生与医疗服务的衔接点，是分级诊疗与医保支付改革的联动项，是医院科室排名与跨区域科室费用比较的助推器。新康生是家二级定点医院，如果不是案情败露，谁知道它在慢性鼻窦炎治疗领域有如此高的排名要素呢？

5. "九死一生“