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������11月30日，《辽宁省药品监督管理局行政处罚结果公示》（2020年第20期）显示：经查，东北制药丹东医药有限公司于2019年4月15日至2019年10月28日销售批号518122121劣药“注射用奥扎格雷钠”。辽宁药监局对东北制药丹东医药有限公司作出行政处罚，没收违法所得3282元。（新浪医药新闻）dupixent于2017年3月底上市成为全球首个治疗中重度特应性皮炎的生物制剂。截至目前，该药已获多个国家和地区批准，包括美国、欧盟和日本。在美国，dupixent现在被批准治疗3种由2型炎症导致的疾病：中度至重度特应性皮炎（≥12岁患者）、中度至重度哮喘（≥12岁患者）、伴鼻息肉的慢性鼻-鼻窦炎（crswnp，成人患者）。2.核减医保结算款3287.29元、按违规金额3倍实施行政处罚9861.87元；

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������其中，apg-115是口服生物可利用的、高选择性的小分子mdm2抑制剂，通过阻断mdm2-p53相互作用从而恢复p53肿瘤抑制活性。apg-2575是新型口服bcl-2选择性小分子抑制剂，通过选择性抑制bcl-2蛋白来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制（细胞凋亡），从而达到治疗血液及实体肿瘤的目的。报告期内，益丰大药房共发生了12起同行业的并购投资业务。其中，完成并购交割项目11起，交割进行中的项目1起。对仿制药来说，“唯快不破、唯廉不破、唯难不破”，这其实追求的就是不同维度上的稀缺性。唯快，是希望成为首仿，在一段时间内享受稀缺性；唯廉，是希望享受高质量、低成本的稀缺性；唯难，就是享受技术壁垒的稀缺性。而重要性上，唯难为首，唯快次之，唯廉最后。

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