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1.根据默沙东在2020年asco摘要中公布的数据，截至2019年12月11日，帕博利珠单抗联合化疗组的中位随访时间为17.5个月，化疗组的中位随访时间为15.5个月。试验结果表明，帕博利珠单抗联合化疗显著延长了患者的无进展生存期：2019年，石药集团的高血压专利药“玄宁”(马来酸左旋氨氯地平)获美国fda审评通过，成为中国本土企业第一个获得美国完全批准的创新药，实现了“零”的突破。

2.ribontherapeutics在今年召开的网络虚拟aacr会上发布了相关parp7和parp14抑制剂的最新动态，特别是parp7抑制剂，作为首个新晋parp抑制剂类药物，已经在开展临床i期试验（nct04053673）。ribon首先也是通过hts发现苗头化合物，针对烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nad )结合口袋关键区域的靶标相互作用进行了先导化合物的优化。在腺苷口袋，利用与parp7gly541的正相互作用，区别与其他parp中的庞大残基的不利作用优化了选择性；同时去除芳环，以改善溶解度和微粒体稳定性，最终发现临床候选化合物rbn-2397。rbn-2397的临床前研究显示其达到了高活性和高选择性。rbn-2397对parp7的ic50小于3nm，较其他家族成员的选择性大于50倍以上。parp7抑制作用“释放”了胞质核酸，重新激活有效的核酸传感并阻止肿瘤细胞增殖和诱导肿瘤消退。临床前研究测试了多个瘤种的125种衍生细胞系，在nci-h1373(人肺癌腺癌细胞)细胞的异种模型中，parp7抑制剂rbn-2397每天口服一次在≥30mg/kg的剂量下，显示出强大的抗肿瘤增长作用，并且呈剂量依赖性增长；重要的是，在实现无肿瘤的小鼠中，再次给与感染，能够对ct26细胞持续抑制，证明parp7抑制剂rbn-2397诱导了肿瘤特异性适应性免疫记忆。进一步的机制研究发现，这种作用是parp抑制在肿瘤中通过激活免疫细胞中的ifn-β信号传导，发展了免疫记忆作用从而增强免疫系统信号，实现免疫记忆。安全性考量▲基因疗法的理论风险和观察到的临床风险（数据来源：参考资料[1]，药明康德内容团队制图）

3.▲这一新小鼠模型的生成过程（图片来源：参考资料[2]）图6.细胞毒药物有效负载的效力（ic50,m）

4.大家也许还听说过阿司匹林还能预防多种癌症。不过，由于阿司匹林本身有副作用，长期使用会增加出血的风险，有的时候还挺严重。所以用阿司匹林来预防疾病一定要衡量利弊。（十）持续打击骗保行为。根据不同监管对象多发、高发的违规行为特点，综合运用智能监控、现场检查、突击抽查等手段，针对性地开展打击骗保工作。重点打击挂靠医疗证件、伪造票证、在医疗机构或药店周边非法收药、骗取包括“特病证"在内的各种参保证件等行为。

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