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1.https://www.nytimes.com/2020/04/21/health/fda-in-home-test-coronavirus.html

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近日来自马里兰大学医学院等单位的研究人员开发了一种治疗性纳米颗粒治疗平台，该方法可以平衡细胞表面受体特异性结合亲和力，同时保持与血液和肿瘤组织成分的最小相互作用，从而改善血液循环时间、生物分布和肿瘤细胞特异性摄取。

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1.尽管信息化是有效的工具，但更关键的是医院上下所有人的动力。王政把这次改革比喻为“伤经动骨、彻底化”的改革。“政府放心、患者满意、百姓健康、社会认可、员工幸福，最后一个如果做不好，前面都是空中楼阁。”

2.据中国临床试验注册中心（chineseclinicaltrialregistry,chictr）官方网站记载，自1月23日至2月15日，全国有116个临床试验正在进行，共涉及湖北省内外的超过50家医疗机构。

3.2、在2016年政策中，289目录（国家基本药物目录（2012年版）中2007年10月1日前批准上市的化学药品仿制药口服固体制剂）应在2018年底前完成一致性评价的产品逾期未完成的，不予再注册，但是药监局2018年第102号取消了这个评价时限。于是不予再注册的时限就剩下了化学药品新注册分类实施前批准上市的含基本药物品种在内的仿制药，自首家品种通过一致性评价后，其他药品生产企业的相同品种原则上应在3年内完成一致性评价，否则不予再注册。2017年12月29日，《总局关于发布通过仿制药质量和疗效一致性评价药品的公告（第一批）（2017年第173号）》，这意味着2020年12月29日将会有第一批药品16个品规（见下表）对应未通过一致性评价的厂家将要到期，有可能不予再注册。

4.更为重要的是，就目前国内的罕见病而言，其治疗药物被纳入医保的可能性相比于一些患者基数较大的药物仍然较小，这也是由于我国的医保制度所决定的，设立医保基金的的目的就是保证基本用药的完善，而罕见病之所以称之为罕见便是患者基数太小，不符合医保基金设立的初衷。

5.近视实际上是根据矫正视力所需的晶状体强度来定义的。众所周知，近视与眼球的大小/长度密切相关。

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1.头条菌：risdiplam将打破诺西那生在我国sma领域的唯一地位。

2.早在12月20日，河南省卫健委发布《河南省卫生健康委关于公布全省医疗机构高值医用耗材重点治理清单的通知》。

3.该品种是一类新型的钾离子竞争性酸阻滞剂，能够通过在胃壁细胞分泌胃酸的最终步时，竞争性地抑制k 与h -k -atp酶的结合作用，而产生强劲、持久的抑制胃酸分泌作用。该药适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、糜烂性食管炎、胃食管反流疾病、螺杆菌感染和消化性溃疡。

4.研究中，opdivo yervoy免疫组合疗法的安全性与先前的结果一致，在长期随访中没有出现新的安全信号或与药物相关的死亡。

5.vtp-50469的灵感来自于armstrong和他的同事在早期对罕见的、高风险的婴儿白血病（即mll重排型白血病）的研究。2019年12月10日，armstrong团队在《cancercell》杂志上发表论文称，合成出了高效的、高选择性的、可口服的menin-mll的抑制剂（也就是vtp50469），能够在mll重排白血病模型中诱导特异性染色质改变并根除疾病。doi:https://doi.org/10.1016/j.ccell.2019.11.001