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2.除了10多种已经开发出来的治疗性糖蛋白之外，conagen还会使用该宿主平台来开发新药和仿制药。降低恶化和死亡风险67%艾伯维重磅疗法获批一线治疗白血病今日，艾伯维（abbvie）公司宣布，该公司与罗氏（roche）共同开发的重磅抗癌药venclexta（venetoclax）获得fda批准，与gazyva（obinutuzumab）联用，作为一线疗法治疗初治慢性淋巴性白血病（cll）或小淋巴细胞淋巴瘤（sll）患者。这是一款非化疗组合疗法。fda使用了实时肿瘤学评估（rtor）项目对补充新药申请进行了评估，在接受申请后两个月就批准了这项申请。cll通常病发于血液和骨髓，其特点是过多异常淋巴细胞的逐渐积累。它是成人白血病中最常见的类型之一。美国2018年约有2万个新发cll病例。尽管cll的症状可能会在治疗后消失，但癌细胞往往还会卷土重来，让cll患者不得不长期进行额外的治疗。因此，患者们需要更好的疗法来帮助他们延长无进展生存期（pfs），最大限度地减少疾病复发的风险。

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4.原标题：clininfectdis：hiv感染或会明显增加患者患多种疾病的风险随访19个月后，中位总生存期（os）主要终点数据尚未成熟，itt群体中有27%患者死亡，研究正继续按计划进行。安全性方面，最常见的不良反应（≥20%）为腹泻、疲劳、高血压、肌肉骨骼疼痛、恶心、粘膜炎、掌跖红觉障碍、发声困难、食欲下降、甲状腺功能减退、皮疹、肝毒性、咳嗽、呼吸困难、腹痛和头痛。联合治疗组有35%的患者发生严重不良反应，且主要不良心血管事件发生率较高。

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6.二、提升贫困人口签约服务质量，10月底前自查，11月整改8月20号的白天到夜晚，业内一片焦灼。下午5时许医保目录姗姗而至，引来的有欢呼、有呐喊、有沮丧、也有叹息。但实际上，从2017版国家医保目录之后，业内已经冷静了许多，指望进入一个目录就实现高增长的时代其实早已远离而去，但在控费的大背景下，活着就是胜利已经成为不约而同的想法。但是否进入了医保目录，就意味着万事大吉？笔者从以下几个方面进行简析，各位客官不妨一起品阅，在这样的医药江湖中，究竟谁能笑傲胜出。

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