研报显示，目前在研项目上，其化药领域54项：含新药10项，一致性评价品种7项，仿制药品种31项，补充申请项目6项；生物药领域在研项目15项，其中创新品种8项，生物类似物7项；医疗器械领域在研项目9项。参考资料:aml患者的潜在益处，我们期待着全球关键性iii期quantum-first研究的结果，该研究正在评估vanflyta联合化疗治疗新诊断的flt3-itdaml患者。我们仍然致力于将vanflyta作为一种潜在的治疗选择，用于美国、欧洲和世界其他地区这种侵略性的、难以治疗的aml亚型。”vanflyta的活性药物成分quizartinib属于第二代flt3抑制剂，该药是一种口服小分子受体酪氨酸激酶抑制剂，选择性靶向抑制flt3。在美国，quizartinib已获fda授予治疗复发性/难治性flt3-itdaml成人患者的突破性药物资格、治疗复发性/难治性aml的快速通道地位。此外，quizartinib在美国、欧盟均被授予了治疗aml的孤儿药资格，在日本被授予了治疗flt3突变aml的孤儿药资格。
【简历邮箱】rongqi.zhong@sanofi.com“血氧”核心观念：打破癌细胞的缺氧保护，癌症细胞将会被杀死。开发全球首款心力衰竭人源化模型阿斯利康达成合作今日，再心生物科技（novoheart，下称为“再心”公司）公司宣布与阿斯利康（astrazeneca）达成一项研发合作，双方将共同开发全球首款体外射血分数保留型心力衰竭（hfpef）的人源化模型，为未来评估新型疗法提供独特的凯发k8安卓的解决方案。心力衰竭是一种全球性的流行病。仅在2017年，在全球范围内估计有6430万病例，且患病率呈上升趋势。每年的医疗经济负担超过1000亿美元。目前，hfpef患者数量约占心力衰竭病例数的一半，是全球普遍面临的一个严峻的公共健康问题。这种疾病在老年人和女性中尤为常见。据统计，80岁以上女性心力衰竭的患病率接近10%。因为hfpef病因和病理机制的复杂性，迄今为止可用的疾病模型（包括各种动物模型）在模拟hfpef临床表现方面并不理想。因此，药物研发人员缺乏有效的工具为候选药物的疗法进行临床前测试，导致hfpef的临床疗效在过去几十年中未得到有效进展，也没有有效的疗法出现。