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1.北京市：确诊5例美国fda曾加大了阿片类药物使用的监管力度，禁止滥用和过量使用阿片类药物。就在几天前，fda咨询委员会以27:0全票反对nektar的mu-阿片受体激动剂nktr-181（loxicodegol）的上市申请。尽管它曾在试验中显著降低没有使用过阿片受体药物背痛患者的疼痛分值，但它不是抗滥用剂型，且具有肝毒性。虽然阿片类药物面临生存困境，但止痛药依然是个巨大的未满足医疗需求。遗憾的是，最近10年新型止痛药也都面临各种各样的问题，这致使fda希望可以为患者提供一种新的非阿片类止痛药以帮助患者减轻疼痛，fda对posimir的上市申请仍持有保留意见。参考资料：

2.丝氨酸蛋白酶抑制剂（serpins）参与调节机体内许多重要的生命过程。先前已有研究证明serpinb9（sb9）可以保护肿瘤细胞免受颗粒酶b（grb）诱导的细胞凋亡，sb9是grb的生理抑制剂，grb在被细胞毒性淋巴细胞递送到靶细胞后能引发细胞凋亡，但是这种保护作用还需要在体内研究中进行综合分析。《中国疼痛医学杂志》于1995年创刊，泰德制药于1995年创建，值此25周年之际，《中国疼痛医学杂志》和泰德制药强强联合，今天的启动仪式只是一个开始，双方未来将不断探索多层次、多类型的合作方式，推动共同发展。会后，韩济生院士、樊碧发教授、孙宇航总裁，接受了媒体的采访。

3.细分领域中，药品领域的融资数量为26起，占融资项目总数的27.37%；医疗器械领域融资项目数量为24起，占融资项目总数的25.26%；产业服务融资项目数量15起，占融资项目总数的15.79%；医疗服务领域融资项目数量为9起，占融资项目总数的9.47%。本月医疗服务领域融资金额为91.37亿元，占总融资金额35.34%。1.药品领域今年5月30日，在赛柏蓝举办的“第三届dtp大会”上，经济学博士倪沪平就谈到，中国的药店行业已经出现了严重产能过剩，供给远远超过需求，市场形成了恶性竞争，一般药店盈利非常薄弱，甚至亏本运行。

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5.氯化钠纳米粒子有望在膀胱癌、前列腺癌、肝癌和头颈癌的治疗中得到广泛应用，为这些癌症患者带来更安全有效的治疗选择。*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。一品制药注射用埃索美拉唑钠上市申请获批

6.12月1日，罗氏集团成员企业基因泰克和诺华制药同时向外宣布，美国fda已批准两家公司共同开发和商业化的xolair®（omalizumab，奥马珠单抗）补充生物制剂许可申请(sbla)，用于对鼻用糖皮质激素反应不敏感的18岁及以上成人患者鼻息肉的附加维持治疗。获得fda批准后，奥马珠单抗成为在美批准的唯一用于靶向和阻断免疫球蛋白e（ige）的抗体。通过降低游离ige，下调高亲和力ige受体并限制肥大细胞脱颗粒作用，xolair最小化了整个过敏性炎症级联反应中介质的释放。该药效机理表明xolair在所有相关的过敏性疾病中可能都存在治疗潜力，为鼻息肉患者提供的该项治疗方法获得适应症批准，是xolair在过敏性、呼吸道和炎症以及相关疾病方面探索上迈出的重要一步。基层医疗应极大地摆脱高端医疗、普通医疗

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