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��4 7试点地区范围为北京、天津、上海、重庆和沈阳、大连、厦门、广州、深圳、成都、西安11个城市；联盟地区包括了山西、内蒙古、辽宁、吉林、黑龙江、江苏、浙江、安徽、江西、山东、河南、湖北、湖南、广东、广西、海南、四川、贵州、云南、西藏、陕西、甘肃、青海、宁夏、新疆(含新疆生产建设兵团)25个省区。长期来看，市场规模随着医药分流、处方外流而迅速增大，医药零售行业发展前景更加清晰。“4 7”扩面必然促进医院端的医药分流、处方外流，作为院外的主要市场，零售药店直接受益。这个故事还要从他的大学生涯说起。尽管以学霸级的表现在杜克大学获得数学与化学的学位，威廉对实验室的工作却没有太多好感。“实验室给我的感觉很糟糕，”威廉说：“所以当时我认为做医生才是正确的选择。”

��alexion启动ultomiris用于重度covid-19患者的3期临床编译丨柯柯图1：2015-2019年恒瑞医药研发投入情况（单位：亿元）恒瑞医药年报数据显示，近5年来，公司逐年加大研发力度，研发投入年增长率保持在2位数。2016年为分水岭，研发投入首次突破10亿元，研发投入占营收比重突破超过10%，此后一直保持在10%以上。（一）药品范围。国家组织药品集中采购和使用试点中选的25个通用名药品。

米内网数据显示，近二十年审批的各类新药合计不足1000亿元，只占到公立医疗机构药品终端总销售额13759亿元的7.3%左右。单抗和蛋白激酶抑制剂（主要是替尼类抗肿瘤药）总额仅400亿元左右。即使这些新药销售金额增速超过50%以上，贡献的增量也就500亿左右，贡献的增速仅为3.6%。（三）加强宣传引导。各有关地方和部门要依据各自职责加强政策解读和正面宣传，强化对一致性评价等工作的宣传和解读，合理引导社会舆论和群众预期。加强舆情监测，及时回应社会关切，营造良好改革氛围。加强对医务人员的政策解读和培训，推动做好临床使用中选药品的解释引导。各有关地方和部门要强化风险防范，认真研判工作推进中可能存在的风险，提前制定应对预案，及时发现和妥善处理可能出现的情况和问题，保障试点扩大区域范围工作顺利推进。按照上面分析可得出，在相同的主压10kn下，因子c（mcc占比）是唯一影响片子的硬度的显著因子。在“onefactor单因子图”中可明显看出：mcc占比越大，硬度越高。3.2小结

������进一步发挥社会办医机制灵活、贴近群众的优势，支持社会力量举办全科医疗、专科医疗、中医药、第三方医技服务、康复、护理、安宁疗护等机构，与公立医院协同发展。结合qbd分析如何运用doe对处方进行设计作者：ms.modernadrg：adjacent-drg，简称adrg，基干drg，分外科、内科和操作部分。（五）超过有效期的药品；

��9月29日上午，中国国家主席习近平向屠呦呦先生授予共和国勋章，作为第一位获得诺贝尔科学奖的中国本土科学家及第一位获得诺贝尔生理学或医学奖的华人科学家，屠呦呦以及团队研发的治疗疟疾的新疗法在全球共挽救了620万人生命，把青蒿素作为中国送给世界的一份宝贵礼物。习近平主席为屠呦呦先生颁发共和国勋章4月14日，“1传10”感染链持续发酵，8例哈尔滨新增本土确诊病例中的7例系陈某曾住院医疗机构患者和陪护家属。[1]timothyr.abbotteta.,(2020)developmentofcrisprasanantiviralstrategytocombatsars-cov-2andinfluenza.cell.doi:10.1016/j.cell.2020.04.020

����16日，诺华发布了关于aimovig（erenumab）预防性偏头痛治疗的最新临床数据，证实该药对于偶发性和慢性偏头痛患者的真实和长期安全性与疗效益处。（新浪医药新闻）而在亚洲，intercept已将奥贝胆酸授权给了日本住友制药，而奥贝胆酸核心化合物专利并没有申请进入中国。由intercept申请奥贝胆酸后续的外围专利，主要布局在盐/晶型、适应症、衍生物和联合用药技术。除核心化合物专利外，intercept公司还申请了奥贝胆酸异构体结构式专利wo2005082925a2，该专利申请依然没有进入中国。医药健康产业周报（9月23日-9月27日）联合发布：新浪医药、赛迪顾问另外，任务完成进度按采购平台到货确认数量进行统计。4月20日起采购的中选药品数量计入新周期任务量。此前网上订购第一批中选药品的医疗机构应尽快完成到货确认工作，避免影响后续任务量核定和医保结余核算等工作。

����在本次扩面集采中，阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、氯吡格雷、氨氯地平、恩替卡韦、头孢呋辛（头孢呋辛酯）、蒙脱石这7大品种已“易主”。京新的瑞舒伐他汀在本次扩面集采中报价0.42元/片，相比“4 7”中标价降幅46%，虽然已经显示出降价的诚意，但无奈进口仿制药报出更低的价格；信立泰的氯吡格雷在本次扩面集采中报价3.13元/片，相比“4 7”中标价降幅2%，显然信立泰没有预料到，赛诺菲会“突击”报了超低价；倍特的头孢呋辛（头孢呋辛酯）在本次扩面集采中报价0.48元/片，相比“4 7”中标价降幅7%，与拟中选的京新仅差1厘......由此可以看出，在竞争激烈的大品种，企业的报价策略有多么重要。另外，值得一提的是，根据新药研发监测数据库（cpm）显示，原研intercept共公开奥贝胆酸相关的专利申请21件。2002年公开了首个奥贝胆酸化合物专利的pct国际申请（国际公开号wo02072598a1），之后陆续在欧美日等主要国家获得授权，其中美国专利us7138390b2拥有延长期，保护期较长，到2022年11月16日。尸检在病毒接种后的第7天进行，结果显示，瑞德西韦治疗的动物肺部病毒载量显著降低，且肺组织损伤明显减轻。感染sars-cov-2并接受瑞德西韦治疗的恒河猴肺部的变化（来源：biorxiv）

����州一级的政府机构也正在利用rwd来证明covid-19对某些社区的影响。伊利诺伊州公共卫生局（idph）通过按照邮政编码发布covid-19病例，使大家能够了解病毒对该州不同地区的影响程度和方式。这些信息可以帮助领导人认识到哪些地理位置可能需要更严格的干预措施，哪些地区拥有更多的重症监护资源。硕世生物新冠病毒核酸检测试剂盒获医疗器械注册证4月19日，硕世生物发布公告称，公司近日于国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)网站查询获悉公司产品新型冠状病毒2019-ncov核酸检测试剂盒（荧光pcr法）已取得医疗器械注册证。短期内，市值蒸发；长期内，院内市场流失——对于未中标企业而言，花了上千万资金做一致性评价，难道只能付诸东流？

��1、全球医疗健康融资总额可能出现7年内的首次下滑数据来源：动脉网知识库附通知原文：安全性方面，此次分析中观察到，与氟维司群单药相比，kisqali 氟维司群治疗的患者中最常见的3/4级不良事件包括中性粒细胞减少（57.1%vs0.8%）、肝胆毒性（13.7%vs5.8%）、qtc延长（3.1%vs1.2%）、呼吸系统疾病（2.3%vs3.3%）和间质性肺病（0.2%vs0%）。

����对于cro公司来说，是否可以在短时间内迅速组织起一支具有高度专业化和具有丰富经验的研究队伍，从而帮助医药企业缩短新药研发周期、降低新药研发费用，在新药研发过程中实现高质量的研究和低成本的投入，是这一赛道竞争的关键因素之一。不只是红日药业，疫情影响医院诊疗工作致使相关产品销售下滑，业绩不佳的企业很多。例如，科伦药业、赛升药业这两家公司的输液产品、注射剂产品销量较上年同期大幅下降，再加上研发费用增加等，科伦q1预计盈利0万元至3356.88万元，较上年同期下降100%至90%；而赛升q1预计净利润2239.21万元至3134.89万元，下降幅度为50%至30%；由于植入器械和医疗服务受医院门诊量、手术量等影响较大，个别械企业绩也呈负增长，例如乐普医疗。▽关注【药明康德】微信公众号

������2019/1/22，《保护创新、促进仿制—对中国建立药品专利保护体系的政策建议》报告发布会在京召开。该报告旨在为我国建立和完善药品专利链接、专利期限补偿、试验数据保护等药品专利保护体系提出更切实际的政策建议。2017年、2018年连续发布了3份药品专利保护政策意见征求稿，明确提出了探索建立药品专利链接制度、开展药品专利期限补偿制度试点、完善和落实药品试验数据保护制度等机制在内的药品专利保护体系。这些机制在美国、日本、欧盟等成熟医药市场已有多年的实践经验。各省、自治区、直辖市人民政府，新疆生产建设兵团，军队各有关单位：[10]verzenio®(abemaciclib)significantlyextendslifebyamedianof9.4monthsforwomenwithhr ,her2-advancedbreastcancerinmonarch2study.retrievedoctober1,2019,fromhttps://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/verzenior-abemaciclib-significantly-extends-life-median-94

����美国阿拉巴马大学伯明翰分校的研究人员发现，在人类特发性肺纤维化患者和用博莱霉素引发的小鼠肺纤维化模型中，纤维化组织的ampk活性降低，而且组织中抗拒细胞凋亡的肌成纤维细胞增多。keytruda是默沙东公司开发的重磅pd-1抑制剂，它已经获得fda批准治疗20多种适应症。在名为keynote-522的关键性临床试验中，keytruda作为新辅助疗法，与化疗联用，在tnbc患者接受手术治疗之前对患者进行治疗，新辅助疗法期的对照组为化疗。在手术后的辅助治疗期，这些tnbc患者接受了keytruda作为辅助疗法的治疗，对照组不接受任何治疗。试验结果表明，在新辅助疗法阶段，keytruda与化疗联用，与化疗相比，显著提高患者的病理学完全缓解（pcr，定义为接受手术之后，在乳房和附近的淋巴结组织中未发现侵袭性残留癌症）。接受keytruda和化疗组合疗法治疗的患者达到64.8%的pcr，化疗对照组这一数值为51.2%。重要的是keytruda作为新辅助疗法带来的临床益处与癌症的pd-l1表达无关。但事实上，无菌物品空气暴露时间过长，也有可能会被污染。所以，一次性器械绝对不能重复使用，还要做好毁形记录，比如几月几日使用注射器几支、输液管几根，并签名入册。

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