[6]aurorabiosciences.retrievedjanuary2,2020,fromhttps://en.wikipedia.org/wiki/aurora_biosciences2020在美国的销售额：未公开（iqvia估计市场规模为2.17亿美元）汲逢源则在加入腾盛博药之前曾就职于药明康德，担任助理副总裁兼政府事务与政策研究部执行主任。
此前全球共有6款pd-1/pd-l1药物获批用于膀胱癌，因为imfinzi和tecentriq在美国先后自主撤回二线用药的适应症，也就意味着膀胱癌二线免疫治疗少了2个玩家，那么当前参与膀胱癌适应症竞争的pd-1/pd-l1药物主要是tecentriq（一线）、opdivo（二线）、keytruda（二线/一线）、bavencio（二线/一线维持治疗）、百泽安（二线）。上述药物当中百泽安仅在中国获批，opdivo尚未获批一线用药，keytruda一线疗法的iii期keynote-361研究（keytruda 化疗vs化疗）同样遭遇失败，未来对罗氏挑战最大的可能就是bavencio。该研究的主要结果已于2020年9月发表于《新英格兰医学杂志》，结果显示：（1）在ii期和iiia期egfrmnsclc患者中，使用tagrisso辅助治疗可将疾病复发或死亡风险降低83%（hr=0.17；95%ci:0.12-0.23；p＜0.0001）。（2）在整个研究群体（ib/ii/iiia期患者）中，tagrisso辅助治疗将疾病复发或死亡风险降低80%（hr=0.20；95%ci:0.15,0.27；p＜0.0001）。如预先指定的探索性分析所示，与安慰剂相比，中枢神经系统（cns）dfs有临床意义的改善。[1]https://www.sciencedaily.com/releases/2021/02/210225143811.htm