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2.世卫组织卫生紧急项目负责人迈克尔·瑞安表示，新冠肺炎疫情在中国以外的地区，没有观察到明显的社区传染。目前，世卫组织专家组已抵达中国，与中方展开联合研究，并将赴现场考察。世卫组织还表示，采用新冠肺炎康复者血浆治疗新冠肺炎的疗法值得进一步研究。抗击新冠病毒甘草酸苷已开展临床研究2月11日，世界卫生组织宣布了由新型冠状病毒引发的疾病的正式名称：covid-19，covid-19的意思是由于冠状病毒（coronavirus）感染导致的疾病（disease），这一疾病在2019年爆发。voltarenarthritispain的有效成分双氯芬酸钠是一种有效的药物，临床证明可以缓解关节炎引起的关节疼痛。voltarenarthritispain在应用部位穿透皮肤，提供关节炎疼痛缓解。voltarenarthritispain为患有oa的消费者提供了口服止痛药的替代选择，它直接作用于疼痛部位，从voltarenarthritispain中系统吸收的双氯芬酸钠的量为口服双氯芬酸钠系统暴露量的平均6%。葛兰素史克预计，2020年春季，美国货架上将会有voltarenarthritispain产品出售。（生物谷bioon.com）
3.乐观情形减少皮肤癌发病率最有效的方法是，避免不必要的阳光照射，在阳光下采取防晒措施，如使用防晒霜、遮阳伞、墨镜等。
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5.通告2019医药行业年度新锐人物
6.有分析认为，基药一直是基层医院的首选，此次这所大三甲医院将一些非基药调整出临床使用，传递了基药配备、使用全面加强的信号。实际上这也是国办2018年9月19日公布《完善国家基本药物制度的意见国办发〔2018〕88号》的要求。第三．避免受试者集聚问题：根据传染病防治相关法规，以及上面天津市的要求，为了避免由于受试者集聚导致的疫情扩散，应该及时评估临床试验项目，并采取应对措施。如果确实不能再继续集中管理受试者来进行相关临床试验，应该根据项目具体进行的试验阶段，起草书目的应对方案，确定（a）试验暂停，以后视条件再恢复；（b）已经获得的数据完全放弃，待疫情解除后重新开始；（c）根据项目性质，部分项目数据继续有效，部分项目数据彻底放弃等。

计划指导

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推荐功能

1.-各级医疗保障和卫生健康等相关部门要按照有关政策规定，将约定采购量逐级分解至医疗机构，并报省药品集中采购联采办备案；对生产企业的中选药品生产和质量、经营企业的中选药品供应情况、医疗机构中选药品采购行为等进行动态监测，加强辖区内中选药品采购行为的监管。pnas：“超级细菌”的秘密武器已被发现“超级细菌”，顾名思义，这类细菌对抗生素具有强大的抵抗作用，细菌的抗生素耐药性是21世纪全球主要的健康威胁。据世界卫生组织报道，全球每年有70万人死于“超级细菌”。耐万古霉素肠球菌（vre）是其中的“佼佼者”，它可对临床实践中使用的所有可用抗生素显示出耐药性。“超级细菌”拥有高效抵抗性的秘密武器是一种特殊的蛋白质，可以使其抵抗抗生素治疗和机体免疫系统的攻击。连锁药店执行全国集采中标价
2.17日，国务院召开联防联控机制新闻发布会，会上提到，老药磷酸氯喹给新冠肺炎的治疗带来新希望。在临床上，无论从重症化率还是肺部的影像好转时间以及缩短病程等一系列指标，用药组优于对照组。（中新网）pfs达16.4个月！az/第一三共的adc药物乳腺癌2期临床达终点编译丨范东东
3.[1]techniqueshowshowindividualcancercellsreacttodrugs第一，物理方法消毒更好
4.未经批准进口少量境外已合法上市的药品，情节较轻的，可以依法减轻或者免予处罚。原标题：医保局：允许耗材涨价如何预防新冠肺炎粪口传播？9个建议请收好设备常检修、消毒要科学、如厕讲卫生、清洁要勤快……预防可能的粪口传播风险的9个建议，请保存。图片来源：人民日报官方微博
5.现代制药工业发源于抗感染、但成熟于常见大众病药物的大量发现。这些药物虽然令制药工业成为最盈利、占gdp最大份额的工业之一，但也令可持续发展成为一个日益艰难的任务。糖尿病、心血管虽然是大市场，但这两类疾病也各有十几类几十种相当不错的药物。很多曾经大大改善人类健康的药物因为专利过期现在价格比安慰剂还低，但新药要在临床试验中击败这些老药可远比击败安慰剂困难。即使真有特殊疗效要想与这些老炮显示足够区分通常需要万人以上临床试验、消耗数亿研发投入，而基因疗法十几例临床数据就可以价值近百亿。慢性病药物或者能大幅度改善硬指标预后、或者大幅度改善使用方便性（如半年一针的psck9rnai药物inclisiran），但这两个目标都近乎不可能。（四）未按照规定提交年度报告；

应用应用

1、[1]fdaauthorizesfirsttesttoaidinnewbornscreeningforduchennemusculardystrophy,retrieveddecember12,2019,fromhttps://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-authorizes-first-test-aid-newborn-screening-duchenne-muscular-dystrophy原标题：世卫组织分享新冠研究：儿童症状不典型、加强医务人员防护……癌症早期血检结果或影响治疗选择grail启动首个干预性临床试验19日，致力于早期癌症诊断的grail公司宣布美国fda已批准其液体活检测试的ide，现正式启动其pathfinder临床研究。目前，该研究的首批受试者已完成入组。pathfinder是grail公司第一个将癌症早期检测结果反馈给医生的临床试验，以帮助指导针对50多种癌症类型的诊断，这可能对癌症的治疗选择产生影响。尽早诊断癌症，从而在癌症初期就开始干预或治疗，是提高癌症患者生存率的重要手段。然而，目前对很多癌症类型的诊断需要使用有创组织活检。这不但耗时耗力，而且可能给人们带来不必要的伤痛。因此，旨在检验血液中与癌症相关的生物标志物的液体活检成为癌症诊断开发的重要方向。
2、除此外，《办法》同时规定：鼓励内部举报，如有内部人员举报，奖励双倍！倘若被举报人被判处死刑，举报人可获得相关标准的7倍奖励，有业内观点评价：可谓行业最严监管。◆◆政策方向标◆◆
3、ucl研究的首席研究员christape博士说：“至关重要的是，这项新技术可以帮助科学家们理解通过揭示细胞间交流的细节，从而帮助判断治疗是否有效”。2018年以前，创新药企业一直面临着一个共同的痛点：融资难。据统计，创新药品种从化合物发现到上市平均需要12年左右时间，盈利周期非常长。通常情况下，在研发过程中企业会处于烧钱的状态，而现金流来源无非两种模式：要么靠自身造血，要么融资。
4、参考资料fosravuconazole是口服苯三唑类抗真菌药物，在2018年被批准用于甲癣，是近20年来被批准用于甲癣的新口服疗法，同时，也是唯一用于真菌性足菌肿的开发的新药，这是一种重要的被忽视的热带疾病，不少中重度患者面临截肢甚至死亡的危险，目前可用药物酮康唑和伊曲康唑疗效有限且不良反应严重，fosravuconazole正在进行每周治疗与伊曲康唑每天治疗的疗效对比。
5、2月14日，山西省药品监督管理局联合山西省卫生健康委，共同批复了山西省中医院关于申报5种治疗新冠肺炎医疗机构制剂的申请，这5种制剂可在全省新冠肺炎医疗救治定点医院调剂使用。临床试验承载机构方面，截至2019年9月，上海市开展的2713项临床试验共涉及53家临床试验机构，其中复旦大学附属中山医院（458项）、上海交通大学医学院附属瑞金医院（457项）、复旦大学附属肿瘤医院（457项）和上海市公共卫生临床中心（310项）是临床试验承接主力军，但其临床试验承载数量与国内领先机构—如四川大学华西医院（1053项）、吉林大学第一医院（983项）、北京协和医院（770项）存在差距。图1上海市gcp机构承接临床试验情况

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  • 　卫生健康行政部门要将诊所纳入医疗质量控制体系，依托信息监管平台，加强对诊所运营和医疗服务的监管，实现实时监管，确保医疗质量安全。将诊所开办状况作为诊所主要负责人个人诚信记录纳入个人诚信体系，建立联合惩戒长效机制，探索有效监管的具体办法。“我想，一方面是医生习惯了‘达芬奇’的操作方式，懒得换。更重要的是，这些设备远没有‘达芬奇’那么成熟，甚至是稳定性不够，这对于一场打开腹腔的手术来说是致命的。”上述专家如是说。

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