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[1]oureyemovementshelpusretrievememories,suggestsnewstudy发布日期：2020-02-2510:31尤其值得关注的是儿科用药，2018年在城市公立医院的增速为14.50%、在县级公立医院的增速为11.15%、在城市社区中心的增速为13.59%、在乡镇卫生院的增速为17.87%。一方面，近几年国家鼓励“儿童要用儿科药”，医生处方时对儿科用药的信赖度提高有关，此外，2017版医保目录新增了一批儿科中成药品种，也在市场陆续发光发热关系较大。

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����受疫情医保支出、新增的医保目录以及未来国家医保会在公共卫生，传染病防治，诊断，医疗物质储备与报销等影响，今年乃至未来医保资金的压力仍旧比较大。所以，跟很多业内人士认为可能会放松一些集采的判断不同，dr.2认为:第二批带量采购、4 7扩围、2020年重点监控等的既定医保控费事项估计不但不会弱化，反而会继续强化，加大力度，覆盖面，采购金额与品种，并从药品全面拓展至诊断试剂与器械耗材，特别是高值耗材，将不留死角，不顾情面！国家药监局在2017年发布《医疗器械召回管理办法》中规定，根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分成三级。医疗器械生产企业做出召回决定后，一级、二级、三级召回分别应在1日内、3日内、7日内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。是根据医疗器械缺陷的严重程度进行分类：多发性硬化药物「特立氟胺片」国内首家报产

����这个新的结构是由芝加哥大学的andrzejjoachimiak教授带头与传染病结构基因组学中心合作揭开的，他是阿贡国家实验室先进光子源结构生物学中心的主任。公开的临床试验结果显示，接受erdafitinib治疗患者的客观缓解率达到了32.2%，完全缓解率（cr）2.3%、部分缓解率（pr）29.9%，肿瘤进展或死亡延迟中位数为5.4个月。frazier进一步指出研究数据结果的漏洞，该研究在计算研发失败项目成本时将成本分摊到每个临床试验阶段中，但每一阶段的成功概率不同。对此，哈佛大学经济学家davidcutler也在附带的社论中也指出，该研究组在每个试验阶段“估算出大致相同”的直接成本，但未将每阶段的成功率算入。

��03、候选化合物的确定恒瑞1.1亿美元引进的新型口服抗真菌药申报临床3月9日，恒瑞提交的1类新药shr8008胶囊临床申请获得cde受理，这款药物是恒瑞在2019年6月斥资1.1.亿美元从mycovia公司引进的一款新型口服抗真菌药。shr8008（vt-1161）是由mycovia公司研发的新型口服小分子选择性真菌cyp51抑制剂，对真菌cyp51的选择性显著优于现有常用唑类抗真菌药。原文出处：europeancommissiongrantsabbviemarketingauthorizationshorteningmaviret®(glecaprevir/pibrentasvir)treatmentdurationtoeightweeksfortreatment-na?vechronichcvpatientswithgenotype3andcompensatedcirrhosis

����改良型新药概况gollomp说：“这种方法代表了一种在浓度症中处理net的新方法。这不仅会改变我们将来治疗败血症的方式，而且这一发现可能会影响涉及nets的其他免疫疾病的治疗。”随着短缺药品供应保障体系逐步建立，短缺药品矛盾有所缓解，大范围、长期性短缺现象已经大为减少，主要仍存在短期的、局部的短缺情况。在大数据时代，构建一套易短缺药品研发、生产、流通等各环节的的数字化预警系统尤为重要。政府和市场的联动、市场上下游产业链的联动，才能彻底解决、预防药品短缺问题。石药前3季财报发布！研发投入增长64%创新药销售收入95亿来源：医药魔方info

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