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日本h色图缺"芯"潮下 半导体板块还能飞多久？新加坡民众18日起可申请接种中国新冠疫苗

1.在该试验中，研究人员注意到安慰剂和inclisiran组在心脏病发生率（2.7％对1.2％）和中风发生率（1.0％对0.2％）方面存在统计学上的显著差异。这一数据可谓是该疗法在orion-4试验的一个好兆头。据悉，orion-4的研究结果将在2024年公布。▲orion-11:adversecardiovascularevents（图片来源：参考资料[2]）同年，美国宾夕法尼亚大学研究人员报道了一种利用酶学转化原理替换亚硫酸氢盐化学转化的方法——ace-seq，该方法通过引入一种被称为apobec的脱氨酶，可以有效区分胞嘧啶修饰状态，其所能达到的效果与使用亚硫酸氢盐处理相似，但不会对dna造成损伤。
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3.*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。艾伯维近日宣布，加拿大卫生部已批准靶向抗癌药venclexta（venetoclax）联合gazyva（obinutuzumab，奥比妥珠单抗）用于先前没有接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病成人患者。
4.2019年7月，recarbrio获得美国fda批准，在治疗选择有限或无替代治疗方案时，用于复杂性尿路感染（cuti）成人患者的治疗，包括由易感性革兰氏阴性细菌引起的肾盂肾炎和复杂的腹腔内感染（ciai）的治疗。2020年2月，fda受理了recarbrio用于habp/vabp成人患者的补充新药申请（snda）并授予优先审查，计划于2020年6月4日前做出最终决定。上述两款pd-1都已在国内获批。而康宁杰瑞与思路迪暂未获批的pd-l1产品kn035于1月也获得了fda的孤儿药资格，用于治疗胆道癌。
5.但值得注意的是，关注btk抑制剂的机会时，亦需要留意时间的风险，与时间赛跑。毕竟，新药价值的最大因素在于时间，首创新药上市5年后出现的metoo/better新药在低价的仿制药面前，或举步维艰。*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。江苏省医药有限公司零售部采购经理贾小庆对赛柏蓝表示，未来，国家带量采购的品种，是不应该有大量销售团队去做的，因为销售团队是需要成本支出的，费用从哪里来？肯定溢价到供货成本上，而这部分正是现在药企需要调整的，也是代理商需要直视的问题。
6.无论在国家带量采购还是较大约定量的地方带量采购中，均有一种副作用，对带量采购方和产业市场不利。那就是“大鱼吃小鱼”现象，只有产能够大、效率够高的巨无霸药企、专长药企适合中标中选。而中小药企、一些专长药企被迫停止交易，甚至加重带金销售，很困难。part2产经观察

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1.医药工业板块，华东医药在慢性肾病、移植免疫、内分泌、消化系统等领域构筑了良好品牌效应和雄厚市场基础，市场占有率持续位居国产同类产品前列，销售规模过亿大品种有7个，包括两个过20亿的重量级产品百令胶囊（人工发酵冬虫夏草菌粉）和卡博平（阿卡波糖片）。2019年，华东医药的工业板块实现营收105.08亿元，同比增长28.02%，实现净利润21.98亿元，同比增长18.14%，增长十分稳健。>有充足的技术能力验证并评审企业技术文件，实施内部评审，降低质量风险；
2.据日本医疗信息综合研究所提供的数据显示，今年3月日本医院处方数量与去年同期相比下降为90%，其中下降最高的三个科室是耳鼻喉科、儿科、眼科，耳鼻喉科处方为2019年3月同期的64%、儿科（70%）、眼科（84%），增加排名前三的科室是整形外科（110%）、透析科（108%）和乳腺外科（106%）。他们居然还会有处方增加的科室，而且总体处方下降才90%，有点羡慕啊，不过，考虑到4月份的数据还没出来，现在还不好下结论，毕竟日本各药企执行绝对的拜访禁令从4月份才开始。长时间以来，中国没有建立罕见病种类的统计数据和病种目录，也无明确的罕见病用药定义，所以在罕见病领域药物的注册生产上并未有快速发展。自2018年起，我国陆续出台相关政策支持罕见病用药的研发。
3.新版《药品管理法》第六章医疗机构的药剂管理第七十二条规定：医疗机构应当坚持安全有效、经济合理的用药原则，遵循药品临床应用指导原则、临床诊疗指南和药品说明书等合理用药，对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核。首先，要到正规渠道进药，保留原始发票。不哄抬药价，主要控制以治疗药品为主，不经营保健药品，不经营除治疗效果以外的药品。
4.很多年纪大的村医都是辖区内老百姓健康情况的“活档案”，一些专业能力强的老村医都是农村卫生事业的宝贵财富。因此，对于年纪虽大但还适合继续在卫生室执业的乡村医生，应妥善建立返聘制度。translationalmedicine期刊上，论文标题为“avaccine-inducedgeneexpression
5.布鲁顿酪氨酸激酶（btk）常表达于b细胞、巨噬细胞和单核细胞，在t细胞中不表达。btk的主要功能包括参与b细胞的发育成熟、参与b细胞的增殖和凋亡等，因此，btk在b淋巴细胞的生成中扮演着不可或缺的角色，对b细胞受体信号通路（bcr）起到关键的作用。根据去年平安证券和pbd数据显示，恒瑞的盐酸右美托咪定注射液占据样本医院销量的85%，是市场领军者，而恩华和国瑞虽然位列市场榜眼与探花之位，但市场份额都不足10%。

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1、替格瑞洛早在2011年就被fda批准，用于减少急性冠状动脉综合征患者的血栓形成。替格瑞洛本身是一种口服的腺苷二磷酸（adp）受体可逆性结合拮抗剂。它可以选择抑制adp的关键性受体p2y12，抑制血液中血小板形成，因此可以减少复发性血栓形成。根据该公司凯发k8安卓官网的信息显示，血凝块破裂后，血小板更容易粘在一起，在动脉中形成新的凝块，并很可能导致另一次心脏病发作。而替格瑞洛则可以明显组织血凝块的二次形成，降低心脏病的发病风险。2014年是“中国互联网医疗元年”，大批医院体系之外的市场主体开始“杀入”医疗市场，一度喊出“颠覆医疗”的口号，被视为医疗健康市场的“野蛮人”。
2、德国著名生物矿化学家、康斯坦兹大学赫尔穆特?科芬教授评价说，这项材料有望在临床上真正实现牙釉质的原位修复。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
3、基于以上2点，再加上肺癌、胃癌等均为我国高频癌种，c-met在我国也已经成为热门研究靶点之一，另外，在中国市场，默克的tepmetko有4项临床试验正在进行。除了治疗nsclc患者，还有治疗肝细胞癌患者的临床试验。除此以外，也有十余家国内企业在进行c-met靶向创新药的开发，药智数据显示：目前c-met靶点药物有87个，其中国内获批临床的有69个，已经开始试验的有34个，13个企业，涉及非小细胞肺癌、胃癌肝细胞癌等多种实体瘤。目前大部分处于处于1期或2期临床研究阶段，比例如下图所示：就靶点类型而言，目前较多的在研药为c-met单靶点药物，比如和记黄埔医药的沃利替尼、海和生物的谷美替尼和北京浦润奥生物的伯瑞替尼等，且进展较快。·电话微信：18611846266
4、脓毒症是指由感染引起的全身炎症反应综合征。数据显示，全球每年新发脓毒症病例超过1900万，尽管抗感染治疗和器官功能支持技术取得了长足的进步，脓毒症病死率仍高达30%～70%。此外，因目前临床缺乏针对脓毒症病因治疗的药物，且目前全球范围内尚未有脓毒症尚无公认的特异性的治疗药物上市，因而市场需求十分迫切，且据公开数据显示，仅美国每年脓毒症的治疗费用就超过200亿美元,中国患者人均治疗费用超过1万美元。累计收到港澳台地区通报确诊病例1529例。其中，香港特别行政区1044例（出院944例，死亡4例），澳门特别行政区45例（出院40例），台湾地区440例（出院347例，死亡6例）。知名药企新增200人销售团队整理/遥望
5、translationalmedicine期刊上，论文标题为“avaccine-inducedgeneexpressionardelyx公司的在研新药tenapanor是一种胃肠道中的钠离子转运蛋白nhe3的抑制剂，它可以减少胃肠道从食物中摄取的钠离子量，从而增加胃肠道细胞中质子的浓度。升高的质子浓度可以抑制胃肠道细胞上的紧密连接或孔洞部分对磷酸盐的吸收，以降低血液中磷酸盐的浓度。tenapanor对于钠离子和磷酸盐吸收的抑制作用是选择性的，它不会影响肠道吸收其他离子、分子和营养物质。此外，药物本身也不会被胃肠道吸收，而是会随排泄物排出体外，降低了副作用发生的可能性。tenapanor是一粒小药丸，与磷酸盐粘合剂相比，更容易让患者服用。ardelyx公司认为，一旦获得批准，tenapanor可以成为治疗血磷浓度升高的ckd透析患者的基础疗法。▲tenapanor（右）一周的用量与磷酸盐粘合剂（左）一周的用量（图片来源：ardelyx官方网站）

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