口述芭蕾[1]cyteirtherapeuticssecuresadditional$40.2millioninitsseriesbfinancinganddosesfirstpatientinphase1/2studyoffirst-in-classrad51inhibitorretrievedoctober172019fromhttp://cyteir.com/cyteir-therapeutics-secures-additional-40-2-million-in-its-series-b-financing-and-doses-first-patient-in-phase-1-2-study-of-first-in-class-rad51-inhibitor意外之“税”！艾伯维并购艾尔建的成本或增加6.7亿美元编译丨范东东胡静林表示，希望联盟地区以本次采购为起点，将更多质优价宜产品纳入采购范围，为全国普遍开展高值医用耗材集中带量采购探索经验。诺诚健华估值变化图来源：公司招股书
早在2000年的时候，这家药企就和加拿大龙灯集团、昆山双鹤制药在江苏昆山成立三方合资企业昆山龙灯瑞迪制药。昆山龙灯瑞迪制药有限公司申报的产品包括奥美拉唑肠溶胶囊、苯溴马隆胶囊、苯扎贝特及片、二甲双胍格列本脲片(ⅰ)和(ⅱ)、法莫替丁片、氟康唑胶囊、吉非罗齐胶囊、雷米普利及片、利拉萘酯及乳膏、马来酸多潘立酮及片、美洛昔康及片、奈韦拉平及片、尼麦角林片、盐酸洛美利嗪胶囊、盐酸特比萘芬乳膏、盐酸西布曲明及胶囊、盐酸西替利嗪及片。国药中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗ⅰ/ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会在北京、河南两地同步举行。揭盲结果显示：疫苗接种后安全性好，无一例严重不良反应，不同程序、不同剂量接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，0,28天程序接种两剂后，中和抗体阳转率达100%。（新浪医药新闻）130个药开始带量采购（附名单）130个品种，带量采购结果公布
时间上，通知指出，在5月中下旬，市场监管总局会同有关部门开展全国专项整治行动督导，6月底进行全面工作总结。业内呼吁：药品试验数据保护制度尽快落地“增亮”创新底色日前，备受关注的全国两会胜利闭幕。据人民日报，今年大会期间代表们共提出建议9180件，比去年增加1020件。涉及科教文卫、发展规划和建设项目、社会及公共事务等领域的建议占总数一半以上。广东省：54家三甲公立医院将“出手相助”加强县域医共体建设原创：胡敏（一）综合原因导致的临床试验保险覆盖率低
渤健和alkermes公司使用fda的505(b)(2)监管途径递交了vumerity的新药申请（nda），并且使用tecfidera作为参考药物。fda发布的暂时批准信中表示，对vumerity的最终批准将在相关药物专利保护期到期后完成。lanifibranor是一款处于临床开发阶段的泛ppar激动剂，它对pparα和pparδ产生均衡的激活，并且能够部分激活pparγ。它可以通过多种机制改善nash患者的症状。native是一项随机双盲，含安慰剂对照的2b期临床试验，nash确诊患者接受了两种不同剂量的lanifibranor或安慰剂的治疗。试验结果表明，在这项为期24周的临床试验中，lanifibranor达到试验的主要终点。在接受剂量为1200mg/day的lanifibranor治疗的意向治疗（itt）患者群中，评估肝细胞炎症和肝细胞气球样变（hepatocellularballooning）的saf评分与基线相比，显著降低（同时肝纤维化程度没有恶化）。lanifibranor治疗组（1200mg/day）的患者中49%达到这一终点，安慰剂组的数值为27%（p=0.004）。同时，lanifibranor还达到多个关键性次要终点，包括在1200mg/day剂量组中达到改善纤维化至少一级的同时保持nash症状不恶化。然而进入市场以后，由于卫生巾市场产品同质化很明显，清逸堂“日子”卫生巾等表现却不尽人意，上市之后连续多年处于亏损状态。