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1.2020年6月29日，浙江医保局发布《关于印发浙江省提升药品集中采购平台功能推进医保药品支付标准全覆盖改革方案的通知》，方案于9月1日正式实行。然而，目前尚未有任何基于mrna技术的疫苗获得批准，作为一项新兴技术，基于mrna的新冠疫苗的安全性和有效性仍然需要在临床试验中得到验证。今日，bnt162b2在3期临床试验中获得的成功，对于其它使用类似技术进行疫苗开发的生物医药公司来说是一个好消息。根据世界卫生组织（who）的统计，包括辉瑞/biontech的研发项目在内，总计6个基于mrna技术的新冠疫苗研发项目进入临床开发阶段，约占临床期新冠疫苗开发项目的13%（6/47）。

2.2017年，美国fda第一次批准了治疗irds的基因疗法。该疗法是罗氏子公司sparktherapeutics开发的luxturna，可用于在儿童和成年患者中治疗由rpe65基因变异而导致的leber先天性黑朦（lca）。2018年11月luxturna也获得了欧洲药品管理局（ema）的批准。通过fda和ema的批准让基因疗法迅速成为治疗眼科疾病的一种新模式。据了解，辽宁省之前就选取沈阳市、大连市和辽阳市作为耗材治理试点，其中辽阳市对输液器的带量采购，价格最高降幅82.14%，平均降幅57.67%。

3.公告显示，截至2019年9月，莎普爱思醋酸钠林格注射液项目累计研发投入约为744.81万元人民币。头条菌：提供更好的药物和服务的公司应该获得更好的回报。

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5.之前，业内专家对新冠疫苗有效性的预测大概在50%~60%，所以90%的有效性可以说是超出预期，让人喜出望外。审评数据统计截至10月12日，如有错漏欢迎指正。从托法替布国内首仿上市看正大天晴请求的专利无效！作者：中华小吃

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