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4.[2]sslim,cdrenkard,wjmccune,etal.population-basedlupusregistries:advancingourepidemiologicunderstanding.arthritisrheum,61(2009),pp.1462-1466药理毒理信息应包括非临床研究综述、药理作用总结报告、毒理研究总结报告、药代动力学总结报告以及各项研究报告。申请人应该提交所有已完成的非临床试验，包括对药物的探索性非临床药理与毒理研究，以使审评部门可以做出此阶段整体评价。非临床研究综述非临床研究综述应提供已完成的非临床研究的概要信息，各项试验可依次列出。

5.原标题：超额40%！这家公司ipo募资1.2亿美元攻克癌症耐药性fda局长、cder、cber主任谈新冠病毒疗法加速计划fda局长stephenm.hahn医生、生物制品审评与研究中心（cber）主任petermarks博士、药品审评与研究中心主任（cder）主任janetwoodcock医生联名撰文，介绍新冠病毒疗法加速计划所涉及的在研药品与生物制品情况。27日，恒瑞医药发布2020年第一季度报告，季报数据显示，恒瑞医药第一季度营收55.27亿元，同比上年度增加11.28%；归属于上市公司股东的净利润13.15亿元，同比增加10.30%；经营活动产生的现金流量净额为15.44亿，同比增加261.31%，对此，季报中解释称，主要原因为报告期销售商品收到的现金增加。

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