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医生多点执业需注意这四大问题！作者｜徐毓才（陕西省山阳县卫计局）

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1.就在最近，默沙东重新向美国食品和药物管理局（fda）提交了补充生物制品许可申请（sbla），以更新keytruda的给药频率，在所有已批准的成人适应症中纳入400mgq6w方案选择。目前，keytruda的给药方案为每3周一次200mg（200mgq3w，静脉输注，时间不低于30分钟）。如果获批，400mgq6w方案将为患者提供一种更友好的治疗选择，给药频率降低，将为患者和肿瘤科医生提供更大的治疗灵活性。

2.据环球网报道，戴森原本希望能很快获得监管部门的批准，但在官方更改了规格后，不得不重新设计这一设备。目前戴森正在等待监管部门重新批准该呼吸机的设计，但就现今而言，政府对呼吸机的需求已经低于预期。

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1.公司发展里程碑

2.五、国内外艾滋病行业竞争格局分析

3.表3：通过企业数达到3家及以上的品种据统计，还有35个品规通过企业数已经达到2家，即将达到三足鼎立之势。

4.更为重要的是，在现有医药产业转型升级的背景下，也要求企业必须搭建新的人才体系，未来药企的竞争力将更大依赖于专业化人才的竞争。

5.原标题：对付难治性糖尿病！华领医药dorzagliatin联合恩格列净显治疗优势吉瑞替尼、avapritinib等7款创新药四月在中国提交上市申请中国国家药监局药品审评中心（cde）网站公示信息显示，截止4月27日，已经有16款创新药于本月在中国提交上市申请，并获cde受理。其中，不乏首次在中国提交上市申请的新药，例如脊髓性肌萎缩症药物risdiplam、胃肠道间质瘤药物avapritinib等。另外，还有多款重磅药在中国提交了新适应症上市申请。本文节选部分与您分享。