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此次优先审评资格的授予是基于名为ev-201的关键性2期临床试验第一队列患者的试验结果。共有128名已经接受过pd-1/l1抑制剂的治疗，和在新辅助/辅助情况下的铂基化疗患者参与这一试验。试验表明，enfortumabvedotin能够在这些患者中达到44%的客观缓解率（orr），其中12%的患者达到完全缓解（cr）。缓解持续时间（dor）达到7.6个月。中位总生存期（os）达到11.7个月，中位无进展生存期（pfs）达到5.8个月。目前，这一疗法正处于3期临床试验中。研究人员们期待通过大型研究来确认其疗效和安全性。

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