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目前,hc-1119已在中国完成了mcrpc的i期临床研究,其iii期临床研究有两项。一项是安慰剂对照的研究(ctr20190199),此项研究在中国开展,目前正处在入组阶段;另一项则是与恩扎卢胺头对头的非劣效性研究(nct03850795),这也表明海创药业对hc-1119的自信,此项研究计划在全球范围内开展,目前尚未开始招募(截止2020.01.01尚未在药物临床试验登记与信息公示平台上查询到此项研究)。需要说明的是nct03850795试验中,hc-1119给药剂量是80mg/day,而恩扎卢胺为160mg/day,可以预计本试验中hc-1119的安全性数据应该优于恩扎卢胺。结语
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