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日前，基石药业和blueprintmedicines公司共同宣布，启动其pd-l1抑制剂cs1001与fisogatinib联合治疗局部晚期和转移性肝细胞癌（hcc）患者的1b/2期临床试验，评估靶向治疗和癌症免疫疗法联合，在局部晚期和转移性hcc患者中的抗肿瘤活性。

规则功能

在试验的主要终点方面，洛匹那韦/利托那韦与标准护理相比，在意向治疗患者群（itt）中，在中位临床改善所需时间方面并没有提供显著益处，两者均为16天（临床改善风险比1.31，95%ci，0.95-1.85，p=0.09）。

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1. 答：免疫程序调整后，脊灰疫苗常规免疫程序前两剂使用脊灰灭活疫苗，2019年10月1日后出生的儿童，未完成第2剂脊灰疫苗接种的，在接种第2剂次脊灰疫苗时，按照调整后的免疫程序接种脊灰灭活疫苗。

2. 事实上，凤凰医联由凤凰医疗集团的信息部门孵化而来，在孵化成立之前，侧重于院内信息系统的开发，成立之后，侧重于互联网化的系统开发，其核心技术人员均为从事医疗信息化10年以上的行业骨干。

3. 首个新冠病毒血型感染研究发布a型血更易感染

4. “小分子胶水”治疗亨廷顿舞蹈症

5. [34]42cfrpart110-countermeasuresinjurycompensationprogram.retrievedmar20,2020fromhttps://www.law.cornell.edu/cfr/text/42/part-110https://www.law.cornell.edu/cfr/text/42/part-110

软件更新内容

1. 生活方式

2. 泽璟制药盐酸杰克替尼片获批临床治疗特应性皮炎

3. 另外，本次天境生物弃港股而选择纳斯达克的原因也值得探讨，事实上，中美双方的分歧已经单纯的从贸易领域扩大至资本、医疗等行业，尤其是港交所施行ipo新政以及内地科创板的设立，皆为中国生物药企提供了较之前更为方便的融资渠道。

4. 次要免疫原性目标方面，在18-59岁、60-64岁人群中，全部20种血清型的免疫原性达到非劣效性标准。在全部18岁人群中达到了安全性目标，显示20vpnc的安全性和耐受性与prevnar13和ppsv23的安全性和耐受性相当。根据之前与监管机构的讨论，预计这些数据符合监管批准标准。待完成安全性和免疫原性数据的充分分析之后，辉瑞计划在未来公布该研究的全部结果。

5. 宜昌人福药业2019年上半年麻醉药品实现销售收入约18亿元，较上年同期增长约24%。其麻醉产品包括麻醉剂（舒芬太尼、瑞芬太尼）、止痛药（芬太尼、纳布啡、氢吗啡酮）、麻醉镇静药（咪达唑仑），芬太尼受到地佐辛挤压，销售收入下滑，纳布啡、氢吗啡酮属于管制药品，市场容量有限，咪达唑仑市场被恩华主导，舒芬太尼、瑞芬太尼2大麻醉剂成为公司业绩增长主动力。