2021-06-17 01:35时间：2021-06-17 01:35
据娱乐软件协会 (esa) 数据，视频游戏既不是专属于年轻人的消遣，也不是以男性玩家为主导原创
人事频繁变动且被监管调查？前海开源基金最新回应来了
豪森的奥氮平片也是国内首仿，且首家通过一致性评价。此次，豪森奥氮平口崩片获批上市，为国内第4家通过一致性评价的企业。此外，豪森还布局了奥氮平口腔速溶膜，目前，正处于“在审评”阶段。来源：医药魔方pharmago10.7.6感染性及潜在感染性物质的包装以及开启，应当在符合生物安全规定的场所中进行。运输前后均应检查包装的完整性，并核对感染性及潜在感染性物质的数量。gsk三联疗法trelegyellipta新适应症在欧盟进入审查！葛兰素史克（gsk）与凯发k8安卓的合作伙伴innoviva近日联合宣布，欧洲药品管理局（ema）已受理其提交的一份监管申请文件，该申请寻求批准每日一次的单吸入器三联疗法trelegyellipta（fluticasonefuroate/umeclidinium/vilanterol，糠酸氟替卡松/乌美溴铵/维兰特罗，ff/umec/vi）一个新的适应症，用于治疗成人哮喘。在美国，该药治疗成人哮喘的新适应症申请正在接受fda的审查。iii期captain研究数据显示，在接受吸入性皮质类固醇/长效β2激动剂（ics/laba）联合治疗但病情仍未能充分控制的哮喘成人患者中，与ics/laba、relvar/breoellipta（ff/vi）相比，trelegyellipta治疗使肺功能实现了统计学上的显著改善。
三生国健her2创新药「伊尼妥单抗」获批上市治疗乳腺癌虽说，第三阶梯在高毛利基因上是注定弱于前两者，但同行业对比的情况下却是企业最落在实处的“努力”。印度批准首个新冠肺炎治疗药物——法维拉韦6月20日，glenmark制药公司宣布印度药监机构已加速批准抗病毒药物法维拉韦（商品名：fabiflu）用于治疗轻至中度covid-19患者。这是印度批准的首个新冠肺炎治疗药物。glenmark自主开发了法匹拉韦的原料药（api）和制剂。作为处方药，fabiflu的推荐剂量是第1天1800mg（每日2次），第2-14天800mg（每日2次）。glenmark董事会主席glennsaldanha表示：“印度的covid-19病例急剧增长，对我们的医疗卫生体系造成了巨大挑战。希望fabiflu上市能够帮助缓解这一压力，为印度患者提供急需的治疗选择。”
在这样的背景之下，原本如火如荼的抗菌药，特别是抗生素研发热情大幅下降。即使如此，盟科医药在国内创新药研发处于萌芽阶段的2008年就致力于新型抗生素研发。2019年12月，盟科医药提交康泰唑胺上市申请并获得受理，用于治疗复杂性皮肤及软组织感染（cssti）。康泰唑胺在中国获得了“重大新药创制”专项支持，并且在美国获得了fda授予的qidp和快速审评（fasttrack）认定。2020年1月纳入特殊审批目录。近日，一项刊登在国际杂志jamanetworkopen上的研究报告中，来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究开发了一种人工智能系统，其或能够帮助病理学家更准确地读取活组织检查结果及更好地检测并诊断乳腺癌。这种新型系统能帮助解释医学成像结果从而用于诊断乳腺癌（人眼无法有效区分），其几乎能够像一名经验丰富的病理学家一样对乳腺癌进行准确诊断。根据医药魔方nextpharma数据库，全球目前针对cd47靶点的新药项目有54个，其中25个来自中国，并且已经有5个项目已经进入到临床试验阶段。天境生物的tjc4和宜明昂科的imm01是国内在该靶点进展最快的项目，在中美两地皆处于i/ii期临床。有所不同的是，前者是靶向cd47的单克隆抗体药物，后者靶向cd47的融合蛋白药物。来源：医药魔方nextpharma
[2]文中图片来源：参考资料[1]疫情大数据下医药消费的十个重要发现！通过疫情期间网售药品类结构的变化，可以进一步观察到消费者需求的变化和消费习惯。广利医疗董事会秘书李经春辞职该研究发表在最近的《naturecellbiology》杂志上。小鼠模型显示，在乳腺癌细胞转移至肺部后，肺细胞发出的信号导致癌细胞改变形状并生长能够“锚定”在癌细胞上的突起，进而得到肺脏组织的保护。
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