上述通知要求，依托省集中采购平台，建设全国统一开放的药品公共采购市场，统一编码、标准和功能规范，推进价格等相关信息互联互通、资源共享，促进价格全国联动。本次中国国家药品监督管理局批准美罗华®用于fl单药维持治疗适应症主要基于prima研究。分析结果显示：使用美罗华维持治疗的患者，82%在两年内没有出现疾病进展或恶化（pfs），和观察组相比，美罗华维持治疗可显著降低疾病进展风险达50%。随访9.8年结果显示，进行维持治疗的患者中，疾病无进展时间（pfs）中位值为10.5年，观察组仅为4.1年。美罗华维持组有超过半数的患者无疾病进展（疾病进展风险降低38%），或者不需要新的抗淋巴瘤治疗（再次治疗风险降低33%）。近日，浙江东音泵业股份有限公司发布公告称，已于12月10日收到中国证券监督管理委员会的通知，中国证监会上市公司并购重组审核委员会将于近日召开工作会议，对公司重大资产置换及发行股份购买资产暨关联交易事项进行审核。
②规模考虑：江海药房深耕南通市场11年，其在2018年不过94家门店，2019年7月总数过百增至107家，目前拥有直营店123家（其中未开业10家），分布在南通市区及周边县城区域。如此强劲的拓展能力以及在高速发展下毫不示弱的盈利能力，对急于扩大规模的大参林无异于雪中送炭。这种趋势一方面是带量采购削弱医药代表临床作用导致，同时随着互联网技术等应用提高了医生沟通效率，医生分配给医药代表的时间更少。互联网 医疗、智慧医疗、ai医疗、线上会议、远程视频等普及，赋能新型推广模式后行业对于医药代表、或者说是传统医药代表的需求会降低很多。特别值得一提的是，在美国，cyramza erlotinib是第一个也是唯一一个获fda批准用于治疗转移性egfr突变nsclc的vegfr/egfrtki组合疗法。在欧盟，cyramza erlotinib组合已于今年1月获得批准，一线治疗携带激活egfr突变的转移性nsclc成人患者。此次批准，基于relay研究的数据。这是一项全球性、随机、双盲、安慰剂对照iii期研究，评估了cyramza联合erlotinib相对于安慰剂联合erlotinib一线治疗转移性nsclc患者，这些患者的肿瘤中存在egfr外显子19缺失或外显子21（l858r）替代突变。研究于2015年开始，对北美、欧洲和亚洲449例患者进行了随机分组。主要终点是无进展生存期（pfs），次要终点包括安全性、缓解率、总生存期（os）和患者报告结果。