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一本不卡免费视频半个月7家“换血” 小公募发展为何越来越难法国发布入境新规 不承认中国疫苗

1.监管方面，zynquista于今年4月底获得欧盟批准，作为胰岛素的辅助药物，用于体重指数≥27kg/m2且接受最佳胰岛素疗法仍无法达到足够血糖控制的1型糖尿病（t1d）成人患者。zynquista通过口服给药，剂量为每日一次200mg和400mg。但在美国，zynquista于今年3月下旬被fda拒绝批准。除了1型糖尿病之外，zynquista目前也正处于iii期临床开发，用于治疗2型糖尿病。该药的2型糖尿病开发项目共有11项临床研究，其中包括在伴肾损害的2型糖尿病患者中开展的2项研究，以及2项大型心血管结局研究。重组人粒细胞集落刺激因子（g-csf）是一种人工合成的促进中性粒细胞产生、释放或存活的细胞因子。中性粒细胞减少是肿瘤患者化疗过程中最常见的剂量限制毒性之一，因此常给予g-csf进行干预以减少感染风险，提高化疗依从，避免化疗药物降低或治疗延迟从而降低临床疗效。目前临床应用的g-csf包括每日使用的短效g-csf药物和每化疗周期使用一次的长效g-csf药物。

2.非一致性评价仿制药逐步退出医院市场，原研药受4 7带量采购的冲击，也不得不离开医院市场。「转运」。2020年，武汉同济医院门口的黑救护车

3.根据gbisource数据库，针对干眼症，目前有8种药品已在中国上市，另有4种药物已经完成临床申请，这4者中，芬特明，托吡酯已在美国上市。一线伊布替尼联合用药也被临床医生尝试过。伊布替尼加磷酸氟达拉滨-环磷酰胺-利妥昔单抗（fludarabine-cyclophosphamide-rituximab，fcr）显示96%的orr和36%的cr或cri。illuminate试验表明，无化疗的伊布替尼–奥妥珠单抗方案的中位pfs明显长于苯丁酸氮芥–奥妥珠单抗。2020年4月21日，fda根据iii期e1912试验批准伊布替尼/利妥昔单抗（ibrutinib/rituximab,ir）用于治疗naivecll/sll，该试验比较了ir与标准化学免疫疗法fcr的疗效。

4.此次集采首次设置最高有效申报价，相当于为企业报价设置了“天花板”，该价格虽未公布明确的制定原则，但预计不会高于当前市场最低中标价，而这也意味着与上一轮全国集采相比，集采品种降价力度更大。aml已上市药物及靶点分布

5.第六版诊疗方案推荐了8款中药注射剂用于新冠肺炎临床治疗期，其中有5款为独家，分别为江西青峰药业的喜炎平注射液、天津红日药业的血必净注射液、江苏康缘药业的热毒宁注射液、上海凯宝药业的痰热清注射液、华润三九的参附注射液。此外分别有3家药企、8家药企、8家药企拥有醒脑静注射液、生脉注射液、参麦注射液的生产批文。cs1001联合化疗iii期试验完成首例患者给药

6.药品集中采购为何成了突破口？作者：山东风轻四价、九价hpv疫苗均已上市还有必要选择二价吗？原创：一叶知秋

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