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1.值得一提的是，从国家卫健委、国家中医药管理局发布的《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第四版）》开始，藿香正气、连花清瘟、金花清感颗粒就被推荐使用。neotxtherapeutics宣布完成4500万美元c轮融资

2.serd临床进展方面，今年最早出炉的数据可能来自辉瑞/zentalis的zn-c5以及g1therapeutics公司的rintodestrant，后者将与辉瑞的cdk抑制剂ibrance启动一项联合用药ii期扩展研究。根据g1公司的说法，rintodestrant是一款潜在同类最佳的serd。截至报告日期，asc09f是唯一于武汉、浙江、重庆均进行试验的候选药物，这三个地区为中国受新型冠状病毒影响较为严重的地区。歌礼公司表示目前备有充足的asc09及利托那韦的生产能力。

3.老药“磷酸氯喹”恢复生产★重庆市、宁夏、西藏尚未发布任何医保相关落地政策。

4.etrolizumab的3期临床开发项目包含多达8个3期临床试验，其中治疗克罗恩病患者的bergamot临床研究中，入组第一队列的患者中70%对抗tnf疗法不耐受或者产生耐药性。初步试验结果显示，etrolizumab疗法在治疗6周后就能够让患者进入症状缓解期（symptomaticremission），而且这一效果可以持续维持到14周。这项研究将继续注册患者，预计在2021年公布试验数据。▲etrolizumab的3期临床开发项目（图片来源：参考资料[1]）药企也于日前纷纷采取行动。2月5日，瑞康医药表示，公司关注到李兰娟院士发布的研究成果，目前公司有阿比朵尔在售，且库存充足；美诺华与南京先声制药合作，计划共同研发抗病毒领域原料药盐酸阿比多尔及其他多种抗病毒原料药。不过，与阿比多尔一同步入公众眼球的达芦那韦此次并未出现在最新版的抗病毒治疗方案里。

5.实际上，本次ac-hib疫苗未获批也并非首次，几乎在去年同期，2019年4月1日，智飞生物发布公告称其独家品种尚未收到再注册批件，这意味着在其利润中占有很大比重的ac-hib疫苗将暂停生产，结果第二天，智飞生物的股价就跌停。从该院一份被证实的ct室汇报材料来看，真实情况是3月27日下午2点左右，该院ct室技师黄某按正常操作流程，为已预约检查的4名抗疫一线职工行16排ct检查。

6.原标题：【政策】对比，试点地区中医诊所基本标准新修订（2019修订版）药企突破经营理念误区（下）相关阅读：药企突破经营理念误区（上）日前，厦门大学发布消息称，养生堂有限公司联合厦门大学研究团队研发的新一代肿瘤免疫治疗药物——“注射用重组人pd-1抗体单纯疱疹病毒”。已通过国家药监局的临床试验审批，正在开展i期临床试验。（健康一线）*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。

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