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4.这一策略的优势在于，可以使用健康供体中大量的αβ型t细胞作为原材料制造car-t细胞。目前有多种基因编辑技术可以用于特异性破坏编码trac的基因，它们包括锌指核酸酶（zfn），转录激活子样效应因子核酸酶（talen），megatal，和crispr基因编辑系统。在最新研究中，研究人员利用细胞的同源重组机制，将表达car的转基因直接导入trac基因的位点。这一策略具有“一石二鸟”的效果，在破坏t细胞的天然tcr表达的同时，让car转基因在trac基因的位点表达，接受天然tcr基因启动子的调控。动物试验表明，这种策略产生的靶向cd19的car-t疗法比随机插入car转基因生成的car-t疗法具有更好的抗癌活性。但从石药集团短期内连续与两家创新药企“分手”，可以看到，本土大型药企与创新药企之间建立合作关系，仍然面临多重的困难考验。

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