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��2.色瑞替尼：疗效远超一线化疗，但副作用较多400亿消化性溃疡药仅3个过评知命药企“哄抢”注射剂近日，中国生物制药和博瑞医药均发布公告称，收到注射用艾司奥美拉唑钠药品注册批件。米内网数据显示，2018年中国公立医疗机构终端治疗消化性溃疡化药销售额近400亿元，截至目前，仅有3个品种过评，分别是扬子江药业的奥美拉唑肠溶胶囊、瑞阳制药的盐酸雷尼替丁片和石药集团欧意药业的盐酸雷尼替丁胶囊。此外，有13个品种一致性评价补充申请正在审评，其中，5个注射剂最为“火爆”，涉及奥赛康药业、正大天晴药业集团、扬子江药业、罗欣药业、赛隆药业等多家药企。1.事件始于康得新财务造假，辅仁药业事件再中招

��为了找到可能有助于从细胞中清除muc1-fs的药物样化合物（drug-likecompound），论文第一作者、布罗德研究所肾病计划博士后研究员morandvela-levitt、greka和他们的同事们寻求了布罗德研究所药物再利用中心---一个由3700多种处于不同药物开发阶段的化合物组成的数据库，由布罗德研究所疗法开发中心加以维护----的帮助。通过搜索这个化合物数据库，他们发现了brd4780，即一种从未进入临床试验且因经证实不能成功作为一种降血压药物而被抛弃的化合物。greka、dvela-levitt和他们的同事们发现brd4780清除了muc1-fs，让正常的muc1保持不变，并阻止发生mkd突变的肾细胞死亡。作为互联网医疗领域的独角兽企业，同样位于天府软件园的医联又有什么新变化？根据idc的调查发现，不同岗位的医护工作者的需求也有各自的侧重点。

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��[1]rapttherapeuticssees“charged”lungcancertumorsasinvitingtargetsforleaddrugflx475.retrieveddecember4,2019,fromhttps://wxpress.wuxiapptec.com/rapt-therapeutics-sees-charged-lung-cancer-tumors-as-inviting-targets-for-lead-drug-flx475/本文来源自生物谷，更多资讯请下载生物谷app(http://www.bioon.com/m/)7月26日，动脉网通过外媒资讯获悉，生物技术公司arunabiomedical（aruna）宣布完成1300万美元融资（未公开具体轮次）。本轮融资由eshelmanventures领投。

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����说到这类蛋白，我们都不陌生。它就是在蛋白质折叠中扮演重要角色的分子伴侣蛋白（chaperoneproteins）。在健康的人类细胞里，α突触核蛋白周围总能找到分子伴侣蛋白，后者能协助前者维持自己的功能。为了研究两者之间的结合会如何影响到α突触核蛋白的积聚，研究人员们做了系统的分析。▲缺乏分子伴侣，会让蛋白出现错误折叠和积聚（图片来源：medievalpacman[ccby-sa3.0(https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0)]）胚胎的未分化干细胞要么发育成神经系统的细胞，即所谓的神经外胚层，要么发育成中胚层和内胚层的细胞，例如，许多不同类型的内部器官或肌肉都从中发育。25多年来，已知该分化方向受胚胎信号分子（例如tgfβ和wnt信号）的调节。然而，到目前为止，仍不清楚这些信号如何控制细胞分化的“第一次”决定。▽关注【药明康德】微信公众号

��部分信息参考：百度百科、企业公告表4egfr-tki和alk市场空间分析注：1.本表以我国新发肺癌病例为80万人进行测算。2.月均治疗费用的选择原则：（1）egfr-tki最高渗透率可达到70%；一线、二线用药市场可达到20月；用药费用5500元/月。（2）alk最高渗透率可达到70%；一线、二线用药市场可达到40月；用药费用7000元/月。而且由于三明联盟成员分布天南海北，回款周期、配送费等因素导致耗材价格难以采用三明谈判价格，因此，部分生产企业不参与三明采购报价，或对某些品种频频弃标，甚至退出了三明市场。

����此次上市募资，康宁杰瑞和康方生物对于资金主要用途的规划都是用于双特异性抗体项目的开发。赛默飞据悉，k药是目前国内食管癌适应症中最早提交上市申请的一家，也被纳入优先审评名单，获批在望。紧随其后的就是卡瑞利珠单抗，预计明年获批。o药目前尚未看到食管癌适应症的申请，其他国产pd-1单抗比如君实/信达/百济都未有食管癌iii期临床试验结果公布。

������2019年3月20日solriamfetolhydrochloride获美国fda批准上市，用于治疗嗜睡症或阻塞性睡眠呼吸暂停（osa）成人患者的白天过度嗜睡（eds），商品名为sunosi®，由爵士制药上市销售。solriamfetolhydrochloride是一款口服小分子药物，用于嗜睡症患者的剂量为75mg和150mg，每日一次，osa患者的剂量为37.5mg、75mg和150mg。sunosi®是第一款双效多巴胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂（dnri）用于治疗嗜睡症或osa成人eds患者。笔者采用药渡数据库梳理了dnri药物的研发情况，以期为我国这类药物的研发提供参考。现在距离收购两年，在最近一个季度，kite唯一获批的产品yescarta在全球销售额仅为1.18亿美元，与分析师在批准该药物时预测的最高20亿美元的销售收入相去甚远。但吉利德认为，现在下结论还为时过早。4.杨少奇等.生长抑素受体特异性激动剂对人肝癌细胞生长影响的实验研究.宁夏医科大学学报,2011年,第33卷,第2期:126-128.

����本轮募集的资金将用于加速推进临床阶段的候选产品进入下一阶段，并进一步展开临床前候选产品的研发活动。oldstone教授介绍说：“这种新的筛选方法不仅可以用来鉴定复原t细胞功能的化合物，还可以快速对t细胞展开分析确定化合物是否对它们起效，这是它特别有用的地方。”▲本研究的示意图（图片来源：参考资料[1]）xtandi于2012年首次获fda批准，用于治疗先前接受过多西他赛化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mcrpc）患者。2014年，该药被批准用于先前未接受过化疗（化疗初治）的mcrpc患者。2018年7月，该药再获fda批准治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌。

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