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在cdmo/cmo项目方面，药明康德小分子药cdmo项目数量亦显著增长。报告期内，小分子药cdmo/cmo服务项目所涉新药物分子接近1000个，其中临床iii期阶段40个、已获批上市21个。

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3.fortebio的核心优势在于高通量，可同时对96个或384个样本进行快速的初筛。最新一款产品octethtx更是达到了96通道，远超同类产品4通道或8通道的水平。但同时，fortebio分子量检测有限，无法有效检测到小分子的相互作用，适合大分子抗体疫苗筛选，不太适合小分子药物或多肽药物筛选。

4.最近，纽约干细胞基金会（nyscf）的一支研究团队，在神经科学知名学术期刊neuron上发表了一篇研究论文，首次在人类的星形胶质细胞中证实，疾病情况下，这些友好的神经元支持者会转变为毒害神经元的杀手。研究人员指出，研究星形胶质细胞如何对神经元产生毒性，可以为治疗阿尔茨海默病、帕金森病、多发性硬化等神经退行性疾病开辟一条新的治疗途径。制造脑中的“星”

5.中医药在新冠疫情防控方面为世界提供中国方案文｜欧廷君

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1.图1：中国公立医疗机构终端艾司奥美拉唑销售情况（单位：万元）注射用艾司奥美拉唑钠的原研企业是astrazenezaab，最早于2003年8月在瑞典上市（商品名耐信）。随后在美国和欧洲多个国家均有上市销售，并于2007年进口至中国，2019年阿斯利康获得本地化生产。米内网数据显示，2018年在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端艾司奥美拉唑销售额超过45亿元，其中，注射剂占比超过60%，销售额达28.35亿元。

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3.从销售费占比来看，四家企业均在20%-30%之间，年销售人员花费均在12-14万元之间。据此估计，这些连锁药店企业销售人员的年均薪酬在7万元-8万元之间。注：数据根据公司年报整理；供参考。

4.fda此次批准tukysa主要基于一项入组612例her2突变阳性的晚期不可手术切除或转移性乳腺癌患者的临床试研究结果，这些患者既往接受过曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和t-dm1治疗，其中48%在入组时已经发生脑转移。研究的主要终点是无进展生存期（pfs），次要终点是脑转移患者的os和pfs。

5.2017年3月，尼拉帕利在美国获批上市，被批准用于所有铂敏感复发卵巢癌患者的parp抑制剂。作为强效、高选择性的parp抑制剂，则乐一天口服一次，且患者在用药之前无需进行brca或其它生物标志物的检测，是全球首个无论生物标记物状态如何都可以显著改善患者无进展生存期的parp抑制剂。