durvalumab是阿斯利康在2007年以152亿美元收购medimmune获得的，于2017年被fda批准用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（uc）患者，2018年被fda批准用于治疗ⅲ期不可手术切除，接受初始放化疗的治疗后无进展的局部晚期非小细胞肺癌（nsclc）患者，并且其上市申请也于2018年12月获得cde承办受理，有望成为首个在国内申请上市的pd-l1单克隆抗体药物。目前durvalumab治疗肝细胞癌、晚期胆道癌等肿瘤也已处于临床研究阶段，预计获批也是时间问题。durvalumab自获批以来，销售额一路飙升，2019年前三季度销售额就已突破10亿美元，相信随着适应症的扩大，其潜力不可小觑。moderna组合治疗结直肠癌错过临床终点但在头颈部显示出希望第十三条【资质信息展示】药品网络销售者应当在网站凯发k8安卓首页或者经营活动的凯发k8安卓主页面醒目位置，清晰展示相关资质证明文件和凯发k8安卓的联系方式。有关信息发生变更的，应当及时更新。药品网络销售者为药品零售企业的，还应当展示所配备执业药师的执业药师注册证。
而该备案制度将在今年12月1日正式执行。有业内人士表示，实际上对于很多耗材，决定其质量和等级的往往只有安全性、有效性等几个关键因素，其他比如结构设计等因素，在没有统计学差异的情况下，医院不会把这些因素看得太重要。一年内收到两封警告信？美国仿制药厂kvk-tech的合规问题文〡科志康