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2.lucentis治疗rop新适应症的批准，基于iii期临床研究rainbow（nct02375971）的数据。这是一项随机、开放标签、对照、多中心临床研究，在26个国家开展，共入组了225例rop患者，比较了玻璃体内注射lucentis相对于激光手术的疗效和安全性。研究中，将两种不同浓度（0.1mg和0.2mg）lucentis与目前的标准护理方案激光手术进行了比较，在研究开始后的第24周进行疗效评价。结果显示，用于治疗rop婴儿时，lucentis是一种有效的、安全的、耐受性良好的药物。虽然该研究在主要终点方面略微错过了统计学上的显著性（p=0.0254，注：p=0.025具有显著性差异），但lucentis（0.2mg和0.1mg）治疗组与激光手术组在治疗成功率上的差异（分别为80%、75%、66.2%）具有临床意义。完成7亿美元融资

3.那一天，丈夫在讲述她昏迷之前的生活时，她忽然爆发出一阵大哭。她的反应，让丈夫感到惊喜，情感的恢复不仅是意识恢复的第一步，而且是亲人之间最重要的感情连接。这一声哭泣，蕴含最深的生命力，将困扰她和家人们几个月的迷雾驱散。她的丈夫永远忘不了这一天，她和这个家庭，将摆脱生之绝望。从5月31日到现在一句话也没说的她，突然“说话”了，61岁的她，叫了一声“mama”。△患者及家属间的交流，“你还记得我吗？”*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。font-size:2.5em;

4.adaptimmuneannouncesthatspeart-cellplatformdeliversinitialresponsesinfoursolidtumorindications*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。2019年中国基因疗法项目申报情况

5.制药公司对于抗癌药物开发情有独钟的另一面是作为“救命药”的这些新药价格不菲。据塔夫茨估计数据，任何处方药的研究开发总计成本接近30亿美元（不过，这一估计存有争议）。根据最近一项对包括安进，拜尔和诺华等12家制药公司所作最佳方案（bestpractices）调查结果显示，肿瘤药物开发商仅仅为在单一抗癌药物一个适应症的上市平均花费就达1300万美元，投入自然不少。“河北某药企@糖葫芦”

6.2019年，诺华的ctl019（kymriah）提交进口注册申请。而复星凯特的益基利仑赛在2018年获批临床，目前在「中国临床试验数据库」中有2项登记在研的临床试验。这样看来，目前已上市的2款car-t产品均已计划在中国施展拳脚。19年，共有5家国内企业提交了car-t类药物的新药临床申请。针对基因治疗，2019年共有6家国内企业提交了新药临床申请；适应症为抗病毒或肿瘤治疗，涉及的技术包括小核酸基因药物、溶瘤病毒、基因工程修饰等；未见针对遗传罕见病基因治疗药物。基因治疗在癌症、感染性疾病及遗传病上具有巨大潜力，2019年诺华的zolgensma、蓝鸟生物的zynteglo等基因治疗药物先后获批；罗氏43亿美元收购sparktherapeutics，日本安斯泰来制药30亿美元收购audentes。天价的治疗费用与高昂的交易对价，都使得基因治疗热度持续不减。（二）严厉打击医疗骗保行为。开展打击欺诈骗取医疗保障基金专项治理，查处医疗机构及其医务人员的骗保行为。重点检查通过虚假宣传、以体检等名目诱导、骗取参保人员住院的行为；留存、盗刷、冒用参保人员社会保障卡的行为；虚构医疗服务、伪造医疗文书或票据的行为；虚记、多记药品、诊疗项目、医用耗材、医疗服务设施费用的行为；串换药品、器械、诊疗项目等恶意骗取医保基金的行为。

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