- 利尿剂连续失禁的女教师
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原标题:经销商利好!医保局先出钱垫付,解决医院回款慢康恩贝9.53亿出售生物药旗舰平台嘉和生物ipo指日可期?文|梁建nice的决定,基于关键性iii期临床研究solo-1的结果。该研究结果显示,与安慰剂相比,lynparza使无进展生存期(pfs)实现统计学显著和临床意义的改善、疾病进展或死亡风险降低70%(hr=0.30[95%ci=0.23-0.41],p<0.001)。随访41个月,lynparza治疗组中位pfs尚未达到,安慰剂组为13.8个月。lynparza治疗组有60.4%的患者在治疗3年后病情没有进展,安慰剂组为26.9%。该研究中,lynparza的安全特征与之前的研究一致。▲作为首批直接抗丙肝病毒药物,特拉匹韦彰显了更高的抗病毒活性和良好的安全性与耐受性(图片来源:edgar181[publicdomain])
信迪利单抗2018年上市时获批适应症为复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤,目前,联合培美曲塞二钠和铂类一线治疗非鳞状非小细胞肺癌(nsqnsclc)的适应症2020年申请获受理。除此之外,根据insight数据库,进入二期、三期临床的适应症临床试验一共有7个。数据整理自药渡数据库我国egfr-tki市场竞争总体比较激烈,一代靶向药专利基本过期,国内仿制药发展迅速,齐鲁药业吉非替尼为我国首家上市的egfr-tki仿制药,而随着正大天晴的吉非替尼、辉瑞制药的达克替尼在2019年5月陆续上市,一代、二代egfr-tki竞争激烈,另外“4 7”带量采购政策导致药品市场更加集中,未中标企业发展受限。
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