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得益于可威的销量大涨，东阳光药去年全年实现收入62.2亿元，归母净利润20.96亿元。

规则功能

适应证：阿片类药物过量

软件app介绍

1. 公告表示，将法检（法定检验），根据公告的附件名单，法检的医疗物资包括医用口罩、医用防护服、红外测温仪、呼吸机等抗疫医疗物资。

2. 检查是否按规定索取相应的资质证明、合法票据(包括销售清单、随货同行单等)及相应批次产品检验报告书；

3. 仔细的临床观察是新药的重要发现途径，百健的富马酸二甲酯、辉瑞的伟哥都是临床使用中的意外发现，这也是中枢神经药物最主要的一个发现模式。但是这个模式也有它的局限，主要是证据链不完整或者不可靠。因为靶子不是事先设定的，你抬手一枪击中靶心不好判断是你枪法了得还是子弹总得有一个落脚的地方。所以这种观察通常只能作为一个线索，而不能作为证据。炎症与肿瘤的关系错综复杂，在免疫疗法出现之前炎症、尤其是慢性炎症更多的是与肿瘤发生、恶化相关。尽管有些炎症可以抑制肿瘤如刚刚讲过的科里毒素和肿瘤自身恢复的急性感染，但你要是想找抑制il-1b这个炎症细胞因子抗癌证据文献里也有很多。事实上任何一个假说在这个知识爆炸时代你要找出一条支持证据链都不难，所以要假设每个靶点都是双重间谍、否则很容易掉进植树造林守株待兔的陷阱。

4. 2019年抗感染药不良反应/事件报告数量排名前3位的药品类别分别是头孢菌素类、喹诺酮类、大环内酯类，严重不良反应/事件报告数量排名前3位的药品类别分别是头孢菌素类、喹诺酮类、抗结核病药。

5. 浙江博生的es-072曾是最早自称第四代egfr抑制剂的化合物。但从2018年2月完成第1例受试者招募，目前仍在招募中，还未公开临床试验数据。2018年11月，博生和cbt达成协议，共同开发协作产品，将es-072与cbt的c-met抑制剂（cbt-101）和/或抗pd1抗体（cbt-501）进行联合临床试验，尚未登记临床试验。

软件更新内容

1. 2020年制药创新指数排名2020年制药发明指数排名阿斯利康2019年曾在创新指数排名中跌至第12位，但今年上升至第6位，而且连续第二年保持在发明指数排名之首。该公司在2019年没有获得任何新药批准的情况下是如何做到的呢？idea归功于两种药物。一是潜在“first-in-class”抗ifnar1抗体anifrolumab，在经历多次失败后，成功进行了狼疮3期临床试验，显示出在综合性的狼疮疾病活动评分方面优于安慰剂。二是用于copd三联药物breztriaerosphere（布地奈德/格隆溴铵/福莫特罗富马酸盐）被证明与基于气雾递送技术的二联药物组合相比，可以显著降低疾病恶化的速度。在fda拒绝批准该新疗法后，阿斯利康将提交其他数据。

2. 参考文献

3. 该研究的主要结果已于2020年9月发表于《新英格兰医学杂志》，结果显示：（1）在ii期和iiia期egfrmnsclc患者中，使用tagrisso辅助治疗可将疾病复发或死亡风险降低83%（hr=0.17；95%ci:0.12-0.23；p＜0.0001）。（2）在整个研究群体（ib/ii/iiia期患者）中，tagrisso辅助治疗将疾病复发或死亡风险降低80%（hr=0.20；95%ci:0.15,0.27；p＜0.0001）。如预先指定的探索性分析所示，与安慰剂相比，中枢神经系统（cns）dfs有临床意义的改善。

4. 成立时间：2013年

5. 上述政策文件显示，广东省将鼓励有条件的地市实施临床前研究、临床试验、仿制药一致性评价奖补，对通过仿制药一致性评价的药品，按实际投入研发费用的一定比例给予一次性奖补。