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2021-06-17 08:49��դ��

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    ���ݻ��ҽ�����ͽַ�շ��������� 结果显示,在诱导期内达到临床反应后,继续服用较高剂量(200mg)abrocitinib或改用较低剂量(100mg)的患者与安慰剂组患者相比,在52周内没有经历急性发作的概率明显较高(分别为81.1%、57.4%和19.1%;两种剂量组与安慰剂组比较p<0.0001)。此外,继续使用高剂量abrocitinib的患者比低剂量组患者急性发作的可能性明显更小(p<0.0001)。与安慰剂组相比,服用任一剂量abrocitinib的患者更可能保持iga的清除(0)或几乎清除(1)(两种剂量与安慰剂相比p<0.0001)。12周诱导期治疗后的主要终点是在盲法治疗期至40周期间,各组间没有出现需要抢救治疗的急性发作。关键的次要终点是基于iga评分2分或更高患者没有出现需要抢救治疗的急性发作。另一方面,mrna的翻译过程和易降解的特性使得mrna治疗可以以平滑的方式开始并最终不留痕迹的结束。注射类的药物在进入人体内之后会有血药浓度高峰出现,而在mrna治疗中,mrna翻译合成的蛋白会以平滑的曲线逐步向血液中释放,更贴近人体正常的生理状态。在达到高峰之后,mrna会被细胞逐步降解,最终毫无残留。其中北京某人工关节公司的远端塞和中置器价格降幅高达91%,分别从850元降到80元、从1200元降到111元。

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