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1.①根据《医务人员手卫生规范》等标准和规范的要求，制订符合本机构实际的手卫生制度，全面推动手卫生的实施。4、2014年8月至2015年11月原任广东省食品药品监督管理局药品安全生产监管处处长蔡明利用职务便利，为康美药业谋取利益，先后3次收受康美药业董事长兼总裁马某、副总经理李某贿送的现金共计港币30万元。

2.以keynote-062的临床试验联合用药设计思路和适应症为线索，通过药物临床试验登记与信息公示平台检索，则能找到不少类似的国内临床试验。比如，百济神州登记号为ctr20170515的ii期临床试验，该试验目的为探索抗pd-1靶向药bgb-a317注射液联合化疗为食管癌、胃癌或胃食管结合部癌患者的一线治疗安全性、药代动力学和初步疗性，而联合用药的思路，则是bgb-a317联合5-氟尿嘧啶 顺铂用于escc，或者联合奥沙利铂 卡培他滨用于胃癌和胃食管结合部（gej）癌。2月的一天，国家卫健委就其新颁发的一份《体细胞治疗临床研究和转化应用管理办法（试行）（征求意见稿）》，在北京召开了一次征求意见会。《征求意见稿》中的“转化应用”四个字，意味着医疗机构以细胞疗法开展收费治疗的大门，将重新开启。该《办法》一旦施行，医疗机构将以合法身份，杀入生物药企在细胞治疗领域的“保留地”，与后者展开竞争，分食潜力巨大的细胞治疗的千亿级市场。

3.第一，法律逐步完善。从1987年《医疗事故处理办法》到2002年《医疗事故处理条例》，再到2010年《侵权责任法》实施。从最早的构成医疗事故才可以进行赔付，医疗过错不赔付，到医疗损害责任成为评价、解决医疗纠纷的法律依据，医疗纠纷法律层面的评价体系正在逐步完善。在随机双盲，含活性对照的2期临床试验中，中重度哮喘患者接受了不同剂量的qvm149，或标准疗法——沙美特罗/丙酸氟替卡松组合的治疗。试验结果表明，qvm149与活性对照组相比，达到了试验的主要终点，显著改善患者的1秒用力呼气量（fev1）。与活性对照相比，两种不同剂量的qvm149分别将fev1提高172毫升和159毫升（p<0.001）。

4.在一项新的研究中，来自英国剑桥大学的研究人员利用他们在实验室合成的基因组替换了大肠杆菌的基因。（生物谷）*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。使用小鼠模型的体内实验显示cis-wooh充当一种信号分子，诱导动脉松弛和降低血压。

5.4 7采购试点之所以只在31个产品之间展开，是因为过评的仿制药太少。随着过评仿制药数量的增加，药品集中带量采购的规模将会不断扩大。并且，随着药品采购规模的扩大和经验的积累，药品辅料、医疗器械的集中带量采购也一定会逐步上场。从fibrogen凯发k8安卓官网新闻措辞上看，dd-ckd患者和ndd-ckd患者的mace安全性无临床意义的差异。最坏的情况可能就是mace的统计学p值稍微小于0.05，而mace风险没有临床意义的差异，当然还要看诸如or值、rr值、hr值、95%ci等。虽然没有公布具体数据，但心血管安全性应该没有什么问题。慢性肾病患者的主要心血管风险是心衰，罗沙司他很可能是在降低心衰和心绞痛风险方面更好一些，受此驱动mace 略微比mace好些。由于没有具体数据，凭推测做以下图例，仅供参考。fibrogen目前公布的罗沙司他pooledanalysis分析结果其实是积极的，心血管安全性应该不会成为其获批上市的障碍，获得欧美批准上市的概率非常大，推测药品标签可能会有3种情形：一种是无风险提示，一种是有风险提示，最坏的第3种结果是提示风险同时要求企业开展上市后研究。当然最终结果如何，我们还是要看fibrogen进一步公开的安全性数据以及欧美监管机构的批准决定。

6.他们利用天然抑制剂cd47整合到慢病毒载体(lvs)的表面，抵消吞噬细胞对它们的捕获，结果发现：肝细胞基因转移效率更高，急性炎症反应的激活减少；在非人灵长类动物(nhps)的实验中，lvs能够在不引起毒性的情况下将治疗基因转移到肝细胞——体内凝血因子合成的主要场所。这项研究于5月22日发表在sciencetranslationalmedicine杂志上。在诊所火热发展的同时，村卫生室数量却出现断崖式减少，从2014年的64.5万家降到去年的62.2万家，5年时间减少了23469家。制表：基层医师公社

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