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1.2019年上半年共有18个进口药纳入优先审评，其中有13个以“具有明显治疗优势药品”为由纳入优先审评，2个以“儿童用药”为由纳入优先审评，2个以“罕见病用药”为由纳入优先审评，1个以“申请人主动撤回并改为按与原研药质量和疗效一致的标准完善后重新申报的仿制药注册申请”为由纳入优先审评。3个生物类似药纳入优先审评，复宏汉霖的曲妥珠单抗、信达生物的贝伐珠单抗以及复宏汉霖、信达生物、海正药业的阿达木单抗。阿达木单抗连续6年位居全球药品销售额榜首，有“全球药王”之美誉，虽然阿达木单抗在国内的销售额不大，但已有信达生物、海正药业、复宏汉霖、百奥泰生物4家企业申报上市，争夺首个阿达木单抗生物类似药。

2.公司：礼来无巧不成书，昨日，biomarin血友病基因疗法主要竞争对手之一，另一基因疗法主要玩家sparktherapeutics在nature:medicine上发表了题为“igg-cleavingendopeptidaseenablesinvivogenetherapyinthepresenceofanti-aavneutralizingantibodies”文章，为解决腺病毒载体（aav）基因疗法所面临的由aav抗体所导致的疗效下降和难以重复用药等问题，提供了新的潜在凯发k8安卓的解决方案。spark表示，使用igg降解酶ides进行治疗，可以迅速且短暂的消除抗aavigg，从而恢复基因疗法的效果。

3.2019年7月16日，生物制药公司trefoiltherapeutics宣布完成2800万美元a轮融资，本轮融资由biospartners领投，所有现有投资者，包括accessbiotechnology、hatterasventurepartners、ajuibinvestment、correlationventures、exsightventures和infocuscapitalpartners跟投。steosm.robertson博士将加入trefoil的董事会，他是biospartners的联合创始人，也是alcon实验室研发副总裁。而且，该研究还表明，ides通过阻断针对aav的igg抗体在小型和大型动物模型中的中和活性，允许aav载体的重复给药，并且在非人类灵长类动物中获得有效的转基因表达。ides还在从志愿者中获得的血浆样本中成功降解了针对aav的中和抗体。“与aav介导的基因治疗相关的主要挑战之一是中和抗体，这些抗体可以影响基因疗法的疗效。”spark公司首席科学官federicomingozzi博士说，“ides技术有潜力消除抗aav抗体，从而允许在较大部分的候选患者中扩大使用基因治疗，并且还能够实现载体再给药。”

4.楚世涛最后补充道：“对于非基药品种，第一，重新设定价格体系，争取进入基药比例外的药品采购；第二，重点发展基层医疗机构的院边店，做好医生工作，成为基层医疗机构的品种补充；第三，开发基层药店，可以一个乡镇布局一家药店；第四，开发个体诊所，借助诊所医生力量及患者口碑进行宣传和推广。股价涨9倍、21个涨停是什么水平？

5.第一千二百二十一条医务人员在诊疗活动中未尽到与当时的医疗水平相应的诊疗义务，造成患者损害的，医疗机构应当承担赔偿责任。问5：哪些产品是包括在互认协议范围内的？

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