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1.2、政策导读疫情之下，三年计划能按期完成吗？

2.在资金、人才、项目、投资人的协同支持下，大大小小30多家企业参与构画了国内的生物制药cdmo行业版图。虽然企业规模和成绩参差不齐，但这个行业也在过去不到10年之间茁壮成长，现在也有少量的公开数据可以简单评估一下这个行业到底发展到何种程度了。同样从几个数据角度展示一下：1）企业挣了多少钱？2）一个项目多少钱？3）员工挣了多少钱？以化药2.3类注册申报的品种仅有3个，除上述的盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液外，还有南京优科制药的复方依达拉奉注射液、江苏恒瑞的hr18042片。

3.安斯泰来（astellas）公司与frequencytherapeutics宣布达成独家许可协议，推进frequency公司再生疗法fx-322的开发和推广。该药物用于治疗稳定感音神经性听力损失（stablesensorineuralhearingloss,sshl），是一种最常见的听力损失类型。《方案》指出，到2019年底，100个试点城市全面启动城市医联体网格化布局与管理，每个试点城市至少建成一个有明显成效的医联体。《通知》对开展紧密型县域医共体工作提出了工作要求，预计到2020年底，在500个县初步建成目标明确、权责清晰和分工协作的新型县域医疗卫生服务体系，逐步形成服务、责任、利益和管理的共同体。

4.医生对医药销售人员的心理预期降低。恒瑞医药发布公告称，其全资子公司上海恒瑞拟与江苏恒瑞的关联自然人孙飘扬先生共同出资设立瑞利迪（上海）生物医药有限公司（瑞利迪）。瑞利迪的注册资本为人民币10000万元，其中，上海恒瑞认缴出资6000万元，占注册资本的60%；孙飘扬先生认缴出资4000万元，占注册资本的40%。瑞利迪负责抗病毒疗法的研发、生产、销售及相关的进出口业务。（恒瑞医药公告）

5.据insight数据库统计，截至2020年6月不通过一致性评价的药品已有33个，其中6个品种明确为「不批准一致性评价」,3个品种大概率不批准，其余24个药品为企业申报一致性评价最后批准临床。如今，很多家cdmo在宣传时都说核心团队累计行业经验百年，完成了n个项目。但这其实是逐个人累加起来的，而不是作为团队共同的经历。大家都明白，团队的磨合本身就是一个成本，团队内部的信任和默契也是靠时间积攒的。如果是同窗多年的老同学或者是共事多年的老同事，比起那些靠资本拼凑起来的团队更加稳定，凝聚力更强，诸如皓阳生物的药大 药明系，以及奕安济世的安进系。

6.此外，福建惠丰药业有限公司也发布报告，产品使用的最小销售包装外标签与产品注册证内容不完全一致，该问题不符合相关规定要求，但不会对人体使用造成任何影响，目前也未收到任何因为该问题而引起的投诉或不良事件，但为了符合标准要求，该公司研究决定，对不符合要求的产品实施召回，并对该问题进行纠正。ngf：nervegrowthfactor；神经生长因子

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