强化重点药品监控。医疗机构要建立完善临床用药监测、评价、超常预警制度和重点监控药品管理制度，加强辅助性、营养性药品等重点监控药品遴选、采购、调剂、使用、监测、评价和处方审核、点评的全过程管理。采取负面清单、公开公示、约谈等方式，加大监管力度，将重点监控药品临床使用情况纳入合理用药考核范围，考核结果与医疗机构校验、评审评价、绩效考核挂钩。医保部门发现可能会对医保基金支出造成影响或损失的处方，应当及时按有关规定和协议进行处理，促使医疗机构加强内部管理，规范诊疗行为。（省卫生健康委、省中医药管理局、省医疗保障局负责）ide-cel是一种研究性b细胞成熟抗原（anti-bcma）导向的嵌合抗原受体（car）t细胞疗法，开发用于复发性/难治性多发性骨髓瘤（r/rmm）患者的治疗，具体为：用于既往接受至少三种疗法（包括免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂、抗cd38抗体）的mm成人患者。products）。
第四十四条【核查基本时限】药审中心在药品注册申请受理后40日内通知核查中心和申请人进行注册核查；核查中心原则上在审评时限届满40日前完成注册核查并反馈药审中心。▍医药营销，不可或缺9月21日，徐州市医保办发布《关于江苏省徐州市公立医疗机构医用耗材联盟采购报名工作的公告》，显示本次联盟带量采购价格谈判的品种为骨科骨针和一次性使用套管穿刺器。