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缺“芯”潮下 半导体板块还能飞多久？

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生物类似药市场如火如荼此次首批4个非洲国家的批准意味着在推进全球公共卫生防备扎伊尔埃博拉病毒病的未来方面取得了持续的、开创性的进展，这是世界卫生组织（who）、非洲疫苗管理论坛（avaref）、非洲各国政府、欧洲药品管理局（ema）、默沙东之间前所未有的合作所促成的。这些批准是成功实施世卫组织在非洲国家引进并推出默沙东克rvsv-zebov埃博拉病毒病疫苗规划图的结果。该规划图旨在协调为发放和推广ervebo而采取的行动和作出的贡献，有助于促进近乎平行的监管审查，并导致在世卫组织资格预审后90天内，在几个风险国家批准了疫苗。药品上市许可持有人需要建立药品警戒制度即开展药品不良反应监测并且报告不良反应。未按照规定开展药品不良反应监测或者报告不良反应的药品上市许可持有人，逾期不改正的，处以五十万元以上二百万元以下的罚款。

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