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截至2月20日24时，据31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告，现有确诊病例54965例（其中重症病例11633例），累计治愈出院病例18264例，累计死亡病例2236例，累计报告确诊病例75465例，现有疑似病例5206例。累计追踪到密切接触者606037人，尚在医学观察的密切接触者120302人。（国家卫健委官方网站）

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3.重型、危重型病例的治疗。增加“康复者血浆治疗”，建议适用于病情进展较快、重型和危重型患者。用法用量参考《新冠肺炎康复者恢复期血浆临床治疗方案（试行第一版）》。

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2.除了净化器，格力电器经过申请和报备，还生产了防疫所需体温检测仪、口罩生产设备、护目镜等产品。格力电器用10天就开出测温仪的模具，目前日产2万-3万台。

3.原标题：4 7试点到期，3大品种中选企业放弃续签*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。

4.同时，《通知》也说明，临床检验、医学影像、心电、病理、消毒供应等与其他医疗机构签订相关服务协议，由其他机构提供服务的，可不配备相关设备。

5.（五）设医技科室的，每医技科室至少有1名相应专业的卫生技术人员。

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1.头条菌：“神药”在市场上大行其道的好日子已经一去不复返。

2.作为典型创新型疫苗企业，2017年，重组埃博拉病毒疫苗新药获批注册为康希诺带来关注。近期，由康希诺生物和军事科学院军事医学研究院生物工程研究所联合开发的重组新型冠状病毒疫苗也已公布i期实验数据初步安全，将开展ii期临床试验。截止目前，康希诺已有15项在研疫苗，其中埃博拉疫苗已获批上市，2款脑膜炎球菌结合疫苗已报产。

3.维奈克拉（venetoclax，商品名venclyxto）由艾伯维和罗氏联合开发，其中罗氏负责美国市场，而艾伯维负责美国以外市场。本品于2016年4月获得fda批准上市，用于治疗白血病，曾获fda授予多项突破性疗法认定。

4.孤儿药是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品，而罕见病是一类发病率极低的疾病的总称，又称“孤儿病”。在欧盟，罕见病是指发病率不超过万分之五（5/10000）的疾病类型，罕见病药物研发方面的激励措施包括各种临床开发激励措施，协助临床设计、减免欧盟监管备案费用等，获得欧盟的基金支持，以及产品获批上市后为期10年的市场独占期。而在美国，罕见病是指患病人群少于20万的疾病类型，罕见病药物研发方面的激励措施包括各种临床开发激励措施，如临床试验费用相关的税收抵免、fda用户费减免、临床试验设计中fda的协助，以及药物获批上市后为期7年的市场独占期。

5.构建属于未来的研发管线