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1.虽然潜力巨大，但这些技术距离进入市场仍然还有很远的一段路。首先，临床必须证明它们是有效的。此外，价格可能很高，应用于其他领域的细胞疗法，如肿瘤学，价格标签高达6位数，并且很难从医疗保险公司得到报销。考虑到与癌症相比，糖尿病在很大程度上不是立即危及生命的疾病，一些国家的健康保险公司可能不愿意承担治疗费用。sgm-101是一种与荧光染料偶联的肿瘤特异性抗体，在近红外光激发下可发出荧光。超过95％的结直肠癌细胞表面过度表达癌胚抗原（cea），而这种抗体可以选择性地靶向cea，在手术过程中实时显现过度表达cea的肿瘤组织。医生可据此更清楚地看到肿瘤组织和健康组织的界限，准确完全地切除肿瘤组织，并防止过度切除健康组织，更好地保留其功能。它为癌症外科手术提供一种新颖的术中成像工具，目前其他手段尚无法做到这一点。▲sgm-101的作用机制（图片来源：surgimab凯发k8安卓官网）

2.2017年12月20日，sparktherapeutics基因疗法luxturna获美国fda批准，治疗遗传性视网膜营养不良。这是首款体内给药治疗遗传病的基因疗法。在3-6个月之后，当中药库存清空掉一大半之后，很多地方可能会出现中药、饮片、注射剂销售的断崖式下跌。当各个中药企业反应过来需要帮助西医获得中药处方权准入的时候，由于形式的繁琐、医生各种学习、考核需要的时间、药企之间互相扯皮成本的问题，最终会导致远水解不了近渴，一时间难以解决销售骤降的困境。所以我认为，不久之后，国家还会对此打个补丁政策，指导各地区如何更好地执行“重点监控合理用药药品目录”。

3.利格泰深耕骨科植入市场的运动医学领域，截至目前，利格泰在人工韧带方面已拥有27个相关实用新型专利，6个发明专利以及1个独创人工韧带编织技术在研。《意见》预期目标是什么？

4.sglt-2抑制剂是一种新型口服降糖药，自2012年首个sglt-2抑制剂获批后，到2017年已占到糖尿病市场的6.5%。今天《自然生物技术》发表一篇文章统计生物大分子与传统小分子药物在临床前开发阶段的时间差异。作者比较2007-2016年fda批准的生物大分子（占23%）和小分子（占77%）从申请全球专利到进入临床所需时间，根据uspto的数据这两类药物无区分、分别为3.3和3.7年。根据《merckindex》的数据生物大分子比小分子临床前开发时间甚至更短（2.2对4.0年）。两个数据库显示从申请全球专利到上市时间两类药物无差别，都是12年左右。作者说大分子药物并不比小分子更耗时、而且临床成功率还更高，所以不宜过度保护。

5.|chac与微生物技术公司biomx合并预估市值2.54亿美元如果你的产品是新品，疗效要好于目前的治疗手段，那么找一个院内药房或者医院对面的药房就可以了。例如治疗2型糖尿病的艾塞那肽、利拉鲁肽、贝那鲁肽、利司那肽，他们都属于短效glp-1受体激动剂，属于目前比较新的2型糖尿病治疗药物。这几个“肽”大部分上市时间都不长，艾塞那肽更是5月份新上市，所以这类药物做院外还是相对好做一些。

6.根据世界卫生组织的数据，全球约有39%的成人超重，13%的成人肥胖。作为超重和肥胖的常见健康后果之一，2型糖尿病在2030年将影响约10%的成人。众所周知，2型糖尿病与大脑健康受损、认知功能退化有关，神经损伤也是糖尿病的并发症之一。未来的药店监管趋势，监管部门将着力加强化对特殊药品的监管，进一步加强对网络售药的监管，并持续开展基层用药质量和中药饮片经营使用专项整治。

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