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pd-(l)1在国内的发展尤为迅速，自2018年6月纳武利尤单抗（o药）在国内率先上市后，短短2年的时间内，先后有8款免疫检查点抑制剂上市，包括4款国产pd-1，2款进口pd-1和2款进口的pd-l1。（附表1）去年，诺华因其抗il-17单克隆抗体cosentyx（secukinumab）在牛皮癣中的出色表现，使其公司排名上升了一位，位居第二。但是，诺华的未来位置如何走势，尚不清楚。它的一些较新产品，包括基因疗法zolgensma（onasemnogeneabeparvovec）和心力衰竭产品entresto，应该有助于弥补因重症药专利到期而失去的销售，例如多发性硬化症药物gilenya（fingolimod）和年龄相关性黄斑变性（amd）治疗药物lucentis（ranibizumab）。但该集团最近因其对下一代amd药物beovu（brolucizumab）的安全担忧而遭受了惨重的股价下跌。如果该产品继续受这些安全问题的困扰，beovu将无法实现2024年14.7亿美元的销售预测。销售额前十药物，单位：亿美元恒瑞医药并未在年报中继续就如何推动合规转型，以及推动哪些方面的合规转型进行更为细致的描述，只是在整体的纲要中将其明示出来，但这并不影响其重要性。很容易联想到的一点，是除了历年来屡次强调的研发合规、药物注册申报合规等之外，还有财税合规、营销合规。

据天广实公布的信息：此次融资为c1和c2轮的融资，金额总计11.3亿元人民币。本轮募集的资金将继续支持其生物大分子药物的研发和商业化进程。目前，公司已经有1款产品完成临床iii期试验，5款产品进入临床i期和ii期，并有多款产品进入临床申报和临床前研究阶段。公司拥有50余项国内外发明专利。恒瑞医药加巴喷丁胶囊通过一致性评价3月22日，恒瑞医药发布公告称，近日收到国家药监局核准签发的关于加巴喷丁胶囊的《药品补充申请批件》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。公告显示，2019年1月，恒瑞医药递交的加巴喷丁胶囊仿制药一致性评价申请获受理。适应症为1.疱疹感染后神经痛：用于成人疱疹后神经痛的治疗。2.癫痫：用于成人和12岁以上儿童伴或不伴继发性全身发作的部分性发作的辅助治疗。也可用于3～12岁儿童的部分性发作的辅助治疗。part3药闻资讯