2021-06-17 00:57时间：2021-06-17 00:57
比利时议员提涉疆“种族灭绝”议案 外交部：将制裁原创
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▽关注【药明康德】微信公众号参考资料：为了确定衰老opcs细胞的功能丧失是否可逆，研究人员将老年大鼠的opcs细胞移植到年轻大鼠较软的大脑中。移植后，研究人员观察到衰老的opcs细胞开始变得更年轻、健康。
由于文章涉及的内容过多，笔者会将其拆分为两篇，本篇主要会讲到pd-(l)1单抗代表产品keytruda，fxa抑制剂阿哌沙班，自身免疫性疾病药物的大趋势。本篇文章中，keytruda独自占据了很多笔墨，上市6年来，药物革新了非小细胞肺癌为代表的多种肿瘤的治疗方案。增长率：" "10-20%；" "20-30%；" "30-40%；" "40-50%；" ">50%梯瓦制药（teva）与凯发k8安卓的合作伙伴韩国生物制药公司celltrion近日联合宣布，在美国市场推出truxima（rituximab-abbs，利妥昔单抗），该药是罗氏王牌生物制剂rituxan（美罗华，通用名：rituximab，利妥昔单抗）的生物仿制药，具有完整的肿瘤学标签。（生物谷）3、brolucizumabbrolucizumab由爱尔康（诺华的子公司）研发销售，于2019年10月7日获得美国食品药品监督管理局（fda）批准上市，商品名为beovu®。该药的上市申请已经向欧盟ema递交。2019年3月，诺华在中国提交ind申请获得cde受理，申报适应症为：糖尿病性黄斑水肿（dme）引起的视力损害、治疗湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性（amd）和继发于视网膜静脉阻塞（rvo）（视网膜分支静脉阻塞（brvo）或视网膜中央静脉阻塞（crvo））的黄斑水肿引起的视力损害。2019年5月cde公示临床试验默示许可[8]。
此前，2018年11月26日，国家卫健委发布《关于加快药学服务高质量发展的意见》,明确指出要探索慢性病长期处方管理。慢病长处方政策，结合医院不得限制处方外流等相关政策，对于患者和药店都是利好的。第一批带量采购是“4 7”等11个主要城市，25个品种，由于采取了最低价独家中标，平均降幅50%多。而根据目前已经知道的消息，第二批带领采购范围进一步扩大到全国范围内，那么在全国市场面前，药企价格战可能会更加激烈。此外南京市医保局信息还显示，a组的10家械企是不同规格、型号只能报一个价格，不得高于基准价，这个价格关系到能否进入第二轮谈判。
近一周cde承办的首次申报临床的新药品种共计15个，详情如下：部分品种的详细信息如下：fda批准inrebic治疗中危-2和高危（intermediate-2/high-risk）原发性或继发性骨髓纤维化患者。时间：2019年12月27日
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