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三2017年5月至2019年9月，15家研究中心共纳入151例局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，其中148例患者进入全分析全集（fas）。截至2020年1月6日（最后一例入组患者治疗16周），客观缓解率（orr）达25.7%，疾病控制率（dcr）为45.9%，整体人群的中位生存期（os）达20.8个月（本次分析时os数据尚未成熟）。研究将持续监测患者的安全性和总体生存情况。根据协议，杨森和barda将共同筹集资金和资源，加速候选疫苗进入i期临床开发的进程。一旦疫苗进入临床，barda将提供更多的资金，推进候选疫苗的开发。同时，杨森将努力提高生产和制造能力，以满足公共卫生需要。杨森还将争取其他凯发k8安卓的合作伙伴的支持，以扩大获得疫苗的机会，满足世界各地社区的需求。