老湿机48体验区轻度感染者10天后或已不具备传染性时间就是金钱，早一步上市就早一步惠及患者，抢占市场。君实的pd-1(特瑞普利单抗)的黑色素瘤适应症，就是通过优先审评并以ii期关键临床试验数据申报获有条件批准快速上市，2019年首年上市销售额达到7.74亿元。参考资料：
慢病管理在2015年时，市场上出现了糖尿病管理app，各家也备受资本追捧，业界将其称为“百糖大战”。而时至今日，我们可看到，主营糖尿病管理业务的企业，近三年只有5家获得融资，在早期名为掌上糖医的智云健康已成为领先企业。默沙东宣布新分拆公司名字alpha研究是一项1期临床剂量递增试验，旨在评估allo-501和allo-647对复发/难治性大b细胞或滤泡性淋巴瘤（r/rlbcl/fl）患者的安全性和耐受性。试验期间，患者先接受化疗和allo-647——作为“淋巴清除”的手段，在此阶段中，患者自身的部分t细胞和淋巴细胞被破坏，因此car-t细胞可以扩张并开始攻击癌细胞。
15日，美国许多地方政府升级疫情防控措施，对餐厅、酒吧等场所营业推出了限制令。波士顿市长宣布，要求所有酒吧和餐厅减少50%的容量，且必须在晚上11点前关闭，任何违规行为将导致停业30天。俄亥俄州要求所有的酒吧和餐厅在晚上9点前关门。加利福尼亚州州长要求该州所有酒吧、夜总会等场所关闭，餐厅的容量则必须减少一半。（人民日报客户端）信邦制药全资子公司新冠病毒检测产品获欧盟准入资格3月17日，信邦制药发布公告称，其全资子公司康永生物技术有限公司（以下简称“康永生物”）就自主研发的新型冠状病毒抗体igg/igm联合检测试剂盒（胶体金法）已向欧盟主管当局提交了ce产品注册申请并登记，具备欧盟市场准入条件。具体情况如下：no.32019年另一个让人惊喜的新兴领域是基因疗法。获批的两种基因治疗产品为alnylampharmaceuticals的givlaari（givosiran）和sareptatherapeutics的vyondys53（golodirsen）。givlaari是一类靶向氨基乙酰丙酸合酶1（alas1）的rnai疗法，用于治疗急性肝卟啉症。这是fda批准的第二种rnai疗法，第一个获批的是onpattro（patisiran）。onpattro也由alnylampharmaceuticals开发，于2018年被fda批准用于治疗遗传性ttr淀粉样病变。vyondys53是一种由sarepta的磷酸二氨基吗啉低聚物（pmo）平台开发的反义寡核苷酸，被批准用于治疗特定亚群的杜氏肌营养不良症（dmd）患者（这类患者确定携带dystrophin基因的一种突变）。未来几年，可能会有更多正在开发的基因疗法获批，这将给身患严重威胁生命疾病或罕见病的个体带来希望。
推进开展全员核酸检测日前，强生旗下杨森制药发布了erleada®（apalutamide）关键3期临床试验spartan的最终分析结果：在具有高发生转移风险的非转移性去势抵抗型前列腺癌（nmcrpc）患者中，与单独雄激素剥夺治疗（adt）相比，erleada联合adt可使患者的总生存期（os）显著提高。（新浪医药新闻）b组：22%