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2.[5]viivhealthcarereceivescompleteresponseletterfromusfdaforuseofinvestigationalcabotegravirandrilpivirinelong-actingregimeninthetreatmentofhiv.retrievedmarch20,2020,fromhttps://viivhealthcare.com/en-us/us-news/us-articles/2019/complete-response-letter-from-us-fda/advance-1是一项多中心、随机、双盲、对照试验，旨在评估axs-05治疗阿尔茨海默氏症（ad）相关激越的疗效和安全性。该研究的主要疗效指标是柯恩-曼斯菲尔德激越情绪行为量表（cmai，简称柯氏量表）。

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5.日前，记者邀请到中国人民解放军总医院第五医学中心消化肿瘤科徐建明教授就该研究进行了深入解读。他表示，在此之前，食管鳞癌领域已长期未有临床突破。att-3是全球首个针对食管鳞癌的iii期临床研究，不仅样本量大，还以亚洲人群为主进行设计。它为预后通常不佳的晚期食管鳞状细胞癌患者提供了一个疗效显著、耐受性良好的单药方案。这对病例数占全球50%，超过90%食管癌为食管鳞癌的中国患者而言具有划时代意义。期待以纳武利尤单抗为代表的免疫肿瘤治疗能早日惠及更多本土患者。2019年，新修订的药品管理法在总则中明确规定，国家鼓励研究和创制新药，增加和完善了10多个条款，增加了多项制度举措。这为鼓励创新，加快新药上市，释放了一系列制度红利。图2新时期我国鼓励新药创制“里程碑”

6.[4]疟疾.retrievedmar19,2020,fromhttps://www.who.int/zh/news-room/fact-sheets/detail/malaria近日，安若维他药业泰州有限公司的hiv药物硫酸阿扎那韦胶囊的5.2类药品上市申请获得了受理，若顺利通过审批，国内hiv患者有望迎来新选择，百时美施贵宝的硫酸阿扎那韦胶囊也将迎来首款仿制药。（cphi制药在线）

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