污的让人流水的文字日前，强生旗下的杨森公司宣布，美国fda接受该公司为invokana（canagliflozin，卡格列净）递交的补充新药申请（snda），并授予其优先审评资格。3．环境清洁消毒。4月18日，西雅图遗传学公司宣布，其靶向抗癌药tukysa（tucatinib）获得美国fda批准，与曲妥珠单抗和卡培他滨联合使用，治疗此前已接受至少一次抗人表皮生长因子受体-2(her2)疗法的晚期无法切除或转移性her2阳性的乳腺癌成人患者，包括发生脑转移的患者。tukysa是一种靶向her2的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（tki），此前已获得fda授予的孤儿药资格、突破性药物资格和优先审查。相比fda目标行动日期提前了4个月获批的tukysa目前也在接受欧洲药品管理局（ema）的审查。乳腺癌是著名的“女性杀手”，发病率占据女性恶性肿瘤首位。据统计，我国每年新增乳腺癌患者近30万人左右，其中her2阳性占15％～25％。此次批准得到名为her2climb的临床试验数据支持。数据表明，与曲妥珠单抗 卡培他滨方案相比，tukysa三药方案将疾病进展或死亡风险显著降低了46%，显著延长了无进展生存期、总生存期，客观缓解率提高将近一倍（40.6%vs22.8%），对于脑转移患者中，tukysa三药方案同样显示优秀的疗效。
·3月6日，专注于老年群体的健康科技公司pointclickcare收购了急诊后护理管理系统制造商quickmar；而在药品领域，“建立价格和招标采购信用评价制度”也是近几年国家一直提倡的做法。研发日报丨礼来与君实达成新冠抗体合作maribavir获批临床【2020.05.06/研发news】诺华/incyte启动jakafi第二项covid-19iii期临床试验；阿斯利康farxiga获fda批准治疗心衰患者；罗氏新冠血清学检测试剂获fda紧急使用授权；首个治疗ra的美罗华生物仿制药梯瓦truxima美国上市……
今年2月，盟科生物宣布其contezolidacefosamil在美国的2期临床顺利完成首例患者入组，这一新药将用于治疗由革兰氏阳性菌，包括甲氧西林金黄色葡萄球菌（mrsa）和耐万古霉素肠球菌（vre）导致的急性皮肤和皮肤组织感染（absssi）。第二十二条【视频监控系统】企业应当配置库区视频监控系统，对各库区药品进行视频监控，跟踪、追溯库区内药品物流作业行为过程。论文通讯作者、耶鲁大学医学院的peterm.glazer博士说道，“开发dna修复抑制剂对癌症领域有很大的兴趣，这是因为它们将极大地帮助诸如放疗和化疗之类的旨在破坏癌细胞dna的疗法。”
尽管出海频频受阻，但是新冠病毒检测试剂盒的市场空间依旧让不少企业趋之若鹜。天风证券分析师郑薇团队在研报中表示，海外疫情持续以及国内加强检测，新冠病毒检测试剂盒需求还将持续紧张，预估中国新冠病毒核酸检测市场空间为52亿元，而在海外则约有1.3亿人需要进行新冠病毒检测，对应核酸检测市场空间为126亿元，抗体检测市场空间为25亿元。5月6日，美国ge集团宣布，现任ge全球高级副总裁、国际业务总裁兼首席执行官、供职ge长达24年的段小缨即将离开。头条菌：三氟甲基在药物中的应用非常广泛。