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��如果对武汉同胞有偏见，反而会给防控工作带来漏洞和风险。4月10日，山西省药械集中竞价采购网发布《关于全面推进落实第二批国家组织药品集中采购和使用工作的通知》，要求4月15日，正式执行第二批国家组织药品集中采购中选结果。山西省中标结果如下：目前，海南、宁夏、上海、福建、江西、山东、山西、黑龙江共8个省市公布全面组织实施第二轮国采的执行时间。福建、辽宁、甘肃已经发布落实执行方案，但并未公布具体时间。各省份具体执行日期及步骤如下：附：部分地区公布调出医保品种名单汇总

��最后，研究者arturocasadevall表示，如今我们发现，真菌或许已经开始适应更高的温度环境，此外，全球变暖将会导致更耐热的真菌谱系出现，进而引发多种真菌病的发生；耳道假丝酵母菌很可能是气候变化引发新致病真菌出现的第一个例子，随着全球变暖趋势的持续，21世纪很有可能成为一个真菌疾病不断涌现的时代，我们人类将面临越来越多的问题。“最便宜时候一台5万元，前一段时间涨到20万，前两天又涨到26万，最近有小幅下跌，目前一台24万。”上述负责人表示。但是，我们必须要认识到，推广费用或者服务费用如何处理提取出来、以什么名目支付给自营团队或代理商是一个问题，而如何准确、合理地支付出去是另一个问题（即凭什么结算、给谁结算、什么时间结算等），而这些问题的解决就需要对另外一个关键业务流程----“实物流”进行管控，以了解货物的流向及动销情况。目前国内药企在代理营销模式下“实物流”即商务管理体系几乎没有，绝大多数是实际控制在代理商的手上，如果药企要实现营销费用的准确处理和支付，首先需要对掌管“实物流”的企业商务管理体系进行重新的规划与设计，这是认知的第二个层面。

参考文献：2018年6月，一项研究结果于asco会议公布；该研究在20个国家进行，参与试验中心98个；在这项全球多中心、开放标签、随机分配的研究中，未接受既往alk-tki和先前最多接受一种化疗方案治疗且alk为阳性的nsclc患者约为270名；患者随机接受恩莎替尼（225mg，每日一次）或克唑替尼（250mg，每日两次）直至疾病进展或无法忍受的毒性；研究显示恩莎替尼在pfs疗效指标上优于克唑替尼的概率为80%（两侧α水平为0.05）。日前，lexiconpharmaceuticals对评估sglt-1/sglt-2双效抑制剂zynquista（sotagliflozin）在1型糖尿病成人患者中的安全性和有效性的研究tandem1和tandem2进行了汇总分析，并发布了接受52周zynquista治疗后对心血管、肾功能的积极影响数据。相关试验结果显示，zynquista能够降低1型糖尿病患者的心血管风险并延缓慢性肾病的进展。

������生命科学领域成主要发力点1969年，丹纳赫的前身dmg房地产信托投资基金成立；1986年，公司改名丹纳赫，通过并购一步步实现了战略转型。丹纳赫的并购战略可以划分为四个阶段：以财务为导向、以业务为导向、以平台为导向和以提升行业影响力为导向。近日，美国洛杉矶县卫生局联合南加州大学医学中心发表在《jama》上的一项研究报告显示，当地3月份的流感样病例中，5%的患者检测出sars-cov-2阳性。doi：10.1001/jama.2020.4958累计收到港澳台地区通报确诊病例1447例：香港特别行政区1009例（出院397例，死亡4例），澳门特别行政区45例（出院13例），台湾地区393例（出院114例，死亡6例）。黑石与alnylam达成合作加速开发创新rnai疗法14日，黑石生命科学（blackstonelifesciences）和alnylam公司联合宣布，双方已达成一项战略合作协议，黑石将提供高达20亿美元的资金来支持alnylam开发创新rnai疗法，治疗多种严重疾病患者。rna干扰（rnai）是一种天然的基因沉默现象，是当今生物学和药物开发领域最有前途和发展最迅速的前沿rna疗法之一。发现这一机制的研究人员在2006年被授予诺贝尔生理学或医学奖。alnylam公司的rna干扰治疗平台能够开发介导rnai的小干扰rna（sirna），通过沉默mrna，阻止致病蛋白的合成。

��以上举措不难看出强生器械进军ai医疗器械特别是手术机器人领域的决心。去年9月，国家卫健委在广东召开新闻发布会，介绍广东省做强基层卫生、深化县域医改典型经验和做法。除此外，记者还就此事向普陀区市场监管局求证，得一大药房关于这款鱼石脂软膏的定价是否合规。

����1、化学药品：合格率97.5%在一项由钟南山、李兰娟和张伯礼院士共同指导的随机对照研究中，共纳入全国9个省市、23家医院的284例新冠肺炎患者。结果显示，主要临床症状消失率、临床症状持续时间、连花清瘟治疗组均优于对照组。具体数据为：肺部影像学的好转治疗组达到83.8%，对照组为64.1%；临床治愈治疗组达到78.9%，对照组为66.2%。6.fdadatabase.https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/212819s000lbl.pdf(accessedaugust2019).

����根据流传的相关文件显示，第二轮带量采购扩面不扩品种，以首批带量采购中标价为天花板，所有此轮开标前通过一致性评价的原研及仿制药生产企业均可参与竞标，且取消“单一中标模式”。据米内网统计，截至8月12日，25个“4 7”品种中有12个较首批带量采购新增了过评企业。面对即将到来的全国市场以及日益增加的竞争对手，不少药企主动降价，抢占市场。4 7药品招标模式是一项试点项目，原通过试点不断完善药品招投标活动，让放心药品进入医疗机构服务患者，降低患者药品费用。长效il-2疗法暴露cmc问题nektar股价暴跌30%原创：虾滑表2我国试剂供应链的基本结构

����[1]apple,elilillyandevidationpresentfirstresultsfromdigitalalzheimer’sstudy.retrievedaugust8,2019,fromhttps://www.fiercebiotech.com/medtech/apple-eli-lilly-evidation-present-first-results-from-digital-alzheimer-s-study目前，国内adc药物的研发靶点集中在her2，其中百奥泰在该靶点的研发进度最快。未来，待到her2-adc竞争白热化后，那些布局了其他靶点的企业有望拥有差异化的竞争优势。当然，除了开发更多新的靶点外，通过寻找新的高效毒性小分子、优化链接器设计、均一化dar（药物/抗体比率）等思路也可以实现已有靶点的me-better或me-best。*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。我国的实验试剂国产化基本都是在进行“进口替代”或“复制仿制”，完全自主开发的原创性试剂非常少。国内在生产工艺、环境因素、专业人才等方面与国外大兴企业存在较大的差异，因此国产试剂与进口试剂在质量上有不小差距。

��湖北省于7月10日发通知，决定面向生产（经营）企业开展耗材挂网产品的价格申报和目录更新工作，申报价格来源是正在执行的全国省级（含湖北）挂网所有价格中的最低价，含已公布中标结果待执行产品（截止2019年7月9日前）。数据洞察：临床试验“默许制”下的cde审评效率2018年7月27日是我国制药行业里程碑的一天，被诟病已久的临床试验“审批制”正式被“默许制”取代。此前，制药企业要进行临床试验，必须提交申请并获得监管机构审批通过，而大量的临床申请受理号积压造成仅获得临床批件就需要耗时一年至数年时间，严重影响了企业研发创新的积极性。而根据最新的政策规定，在我国申报药物临床试验，自申请受理并缴费之日起60日内，申请人未收到药审中心否定或质疑意见的，即可按照提交的方案开展药物临床试验。这样以来，医药企业开展临床试验之前的等待时间从之前的漫长不可预期变得明确可控，大大提高了企业的积极性。研究对象

����内蒙古乌兰察布市：因武汉返乡患者未被及时隔离，1名医生被吊销执业证lowriskofcoronavirusspreadingthroughtears「医药速读社」国家药监局：启用新版《药品生产许可证》【2019年08月08日/医药资讯一览】礼来肿瘤学事业部高管变动loxo掌门人加入；肿瘤治疗公司vesselon收购fda批准的抗癌药物imagent；parp抑制剂奥拉帕利治疗前列腺癌达到3期临床主要终点；新加坡医疗科技公司docdoc完成1300万美元融资……每日新鲜药闻医讯，速读社与您共同关注！（点击标题，可获取原文）

������上月下发的《中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》(下称《意见》)，将全民医保、城乡分立、地方限权、带量采购、药品“一票制”等改革措施固定下来，划定了未来10年我国医保制度改革的蓝图。2018年7月，a股上市医疗器械企业阳普医疗（广州阳普医疗科技股份有限公司）公告，公司实际控制人、董事长邓冠华收到了证监会下发的《行政处罚事先告知书》。邓冠华因涉嫌内幕交易拟被罚没款约合3687万元。[2]stevendwexner,etal.,(2019).ispreoperativebowelpreparationneededbeforeelectivecolectomy?.thelancet,10.1016/s0140-6736(19)31897-5

����在优化过程中，研究人员首先探索了反应试剂对水解杂质11产生量的影响，结果发现，催化剂cui的使用量对水解杂质11产生量影响较大，表现为正相关。山西第二轮国采本月15日执行31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增无症状感染者54例，其中境外输入无症状感染者5例；当日转为确诊病例67例（境外输入66例）；当日解除医学观察46例（境外输入9例）；尚在医学观察无症状感染者1005例（境外输入237例）。

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