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我们期待这款创新疗法能早日造福更多全球病患，延长他们的生命！

规则功能

本次双方战略合作主要集中成熟肿瘤产品在中国的开发与商业化、在研肿瘤管线药物共同开发上。

软件app介绍

1. 对医药行业来说，生物医药企业的新药研发通常具有投入高、周期长、风险大的特征。科创板补齐了资本市场支持科技创新的短板，加大了资本市场支持科创企业直接融资的力度，尚未盈利的新药研发企业融资有了新的选择。所以生物医药企业相比其他行业来说显得更为积极。

2. 工信部在官微中指出，医用口罩，采用环氧乙烷灭菌，灭菌之后，口罩上会有环氧乙烷残留，不但刺激呼吸道，还有致癌物，必须通过解析方式，使残留的环氧乙烷释放，达到安全含量标准，经检测合格后，才能出厂上市。

3. 自上市以后，西地那非销售额迅速上升，上市后第一年就为辉瑞带来了10亿美元的收益。然而近年来西地那非销售额明显下滑（详见下表），且在2018年其销售额开始跌出10亿美元，这种局面主要是由于其同类产品和仿制药的获批上市。目前，在国内，已经有5家企业拿下了枸橼酸西地那非片仿制药，而且随着仿制药的获批上市，万艾可在国内ed市场的占有率逐渐被侵蚀，而且在2017年的时候金戈几乎和万艾可打成平手。不过上述5款西地那非仿制药都只被批准用于治疗ed，而此次辉瑞新适应症--肺动脉高压的申请，有望给其带来新的销售增长点。值得一提的是，辉瑞枸橼酸西地那非在国外早已被批准用于治疗肺动脉高压，只是在国内没有批准该适应症，不过国内好多肺动脉高压患者在超说明书服用该药物。这一方面是因为枸橼酸西地那非片服用方便，而且在价格上，其较其他治疗肺动脉高压的药物要便宜。

4. 另外epizyme正在研究tazemetostat的其他适应症，如恶性间皮瘤、滤泡性淋巴瘤和弥漫性大b细胞淋巴瘤等。如epizyme已经向fda递交tazemetostat用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤的新药申请。

5. 高值耗材的医保目录也将随药品一样开始动态调整并“逐步实施高值医用耗材医保准入价格谈判，实现以量换价”，这意味着产品目录和价格都将动态调整，企业原先进入医保就高枕无忧的时代彻底结束了。这里值得关注的是建立高值医用耗材产品企业报告制度和建立高值医用耗材医保评估管理体系和标准体系，这意味着高值耗材管理将允许企业申报和监管评估相结合的手段，这对企业将形成双向的压力，进入医保不仅仅是降价，还需要考虑多个维度，要有能力说服监管层面，未来市场可能会进一步透明化。

软件更新内容

1. 3、在同一地点正常经营3个月以上，且3个月内无违法、违规行为，无征信不良记录，在卫生、市场监督、物价等部门无行政处罚记录。

2. 值得注意的是，这两起假药案都来自零售药店，关系到零售药店的聘用问题：其一，用错人可能被连带；其二，违法聘用也一样会受到处罚。

3. 错误的开始

4. 如何定义创新是一个见仁见智的问题。今日ideapharma公司发布的医药发明指数也只是从一个角度，评估了医药企业研发管线的广度和创新性。mikerea先生曾经指出，在2018年获批的59款新药中，有39款来自不在医药创新指数上的中小型生物医药公司。这意味着医药领域的创新有很大一部分并不源于榜单上的大药企。不过，不论创新被赋予怎样的定义，不管创新来自何处，扶持更多创新的产生，才能带来更多新药好药，达到造福患者的最终目的。

5. 注射用利培酮缓释微球（ly03004）距离在美获批上市又近一步。目前，公司已收到美国食品药品监督管理局（fda）正式检查报告。报告显示，公司位于中国烟台的用于生产ly03004的长效制剂生产基地以零483成功通过上市批准前检查（pai，pre-approval