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��2882013、推进远程医疗服务覆盖所有医疗联合体和县级医院，并逐步向社区卫生服务机构、乡镇卫生院和村卫生室延伸；

维生素a价格暴涨四成调查：是经销商在囤货还是厂家涨价“套路”？每经记者周程程每经编辑陈星事实上，应收账款证券化是药企、械企和流通企业为了应对医院回款周期长、缓解资金紧张的压力而采用的办法，国药股份、上海医药、瑞康医药等医药流通巨头因存在巨额的应收账款，均采用过此方法缓解回款周期长带来的资金压力。这背后凸显出医院回款周期长的问题。适应症：结肠癌、非小细胞肺癌、肾癌、膀胱癌、卵巢癌

������让艾滋病成为可控的慢性病但值得注意的是，华大智造的关联交易占比非常高，甚至因此遭到深交所问询，其最大的客户是华大基因，两家公司最终实控人可追溯至华大控股。2017年华大基因向华大智造采购额为2.92亿元，为华大智造贡献超六成收入;2018年上半年，华大基因向华大智造采购额为1.37亿元，占华大智造营收比例接近一半;同时期华大基因向武汉华大智造科技有限公司采购额为4285.12万元，占后者营收比例超过七成。资讯出处：researchersblockproteinthatplaysakeyroleinalzheimer'sdisease

��面部、手臂或腿突然麻木或无力，尤其是发生在身体的一侧突然意识模糊、讲话困难或理解困难一只或两只眼睛突然出现视觉障碍突然行走困难、头晕、失去平衡或协调不明原因的突发性剧烈头痛如果有人出现任何这些症状，应立即拨打急救电话或去急诊。记住，时间就是生命！原标题：science：揭示n-豆蔻酰化蛋白质量控制机制研究人员在大肠杆菌中测试了不同的非天然碱基对组合，观察了哪些组合复制效率最高，产生的蛋白质含量最高。一些合成碱基对已经被测试过，而另一些则是新的变异。然后，研究小组利用这些优化的碱基对，首次证明了一种半合成的生物可以制造出含有多种非天然氨基酸的蛋白质。

����原标题：市场|短缺药和低价药政策生变，会影响原料药吗？*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。这一申请是基于名为ev-201的关键性2期临床试验第一队列患者的试验结果。在这项2期临床试验中，125名患者接受了enfortumabvedotin的治疗。这些患者中包括对pd-1/l1抑制剂没有反应的患者和已经接受过3次以上前期治疗的患者，他们中有些已经出现肝脏转移瘤。试验结果表明，enfortumabvedotin能够在这些患者中达到44%的客观缓解率。缓解持续时间达到7.6个月。中位总生存期为11.7个月，中位无进展生存期为5.8个月。根据通知，江苏省卫健委在近期收到了实名举报，反映某药企为扩大其产品的销量，给江苏省部分医疗机构医生15元/盒的回扣。江苏省卫健委要求各区市卫健委医政处、行风办要认真核查，核查结果在5月31日前药上报江苏省卫健委。

����答4：eu和美国于1998年签署了欧洲共同体与美国的互认协议。协议包括一份药业附录，为双方gmp检查提供了可信性。但是，该协议从未全面实施过。2017年对部门附录的修正是基于1998年mra的。它得益于eu和美国在过去数年中在gmp检查方面各种合作尝试。国产仿制药的上市才是正解！国内双鹭药业来那度胺仿制药立生已上市两年，在今年2月，立生售价从20000元降至3000-6000元；同期，正大天晴的安显作为第二个国内仿制药也上市，售价5380元/盒。便宜实惠的国内仿制药才着实造福mm患者。2017年11月《网络药品经营监督管理办法(征求意见稿)》发布至今，网售处方药始终处于限制销售状态。2019年1月市监局初拟《药品网络销售监督管理办法(送审稿)》，明确销售范围和备案要求，目前仍处于送审阶段。

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��在地区层面，浙江从2015年开始对省药械采购平台进行信息化建设，设立统一的省药械采购结算账户，医疗卫生机构将药品货款支付给结算账户，由结算账户将药品货款支付给生产企业。业内将其称之为“一票制”。北亦蛋白，全称北京亦庄国际蛋白药物技术有限公司，成立于2012年，是北京（亦庄）生物医药创新公共中试服务体系的重要组成部分。2014年起开始正式投产。除了热门的哺乳细胞表达系统，公司也做大肠杆菌表达系统和酵母表达系统，在行业内并不多见，另一家就是位于泰州的耀海。从数据来看，去年11月，阿里健康独家运营支付宝医疗健康服务频道，截至2019年3月，在医院场景下，使用阿里健康所运营的医疗健康服务的月度活跃用户数超过1200万。

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����欧盟和美国作为世界主流医药市场，对于全球制药行业而言，他们的法规变化和趋势演变一直是行业关注重点。近期，欧美完成gmp认证相互承认的最后工作，互认进入一个新的历史阶段。随着美国fda根据2017年3月与欧盟达成的互认协议（mra），完成了对所有28个欧盟成员国药品检查机构的能力评估。下一步，美国fda和欧盟当局可能很快就会开始考虑如何以及是否共享与印度和中国相关的场地检查信息。这些最新动向都需要中国制药企业给与高度关注。本文来源自生物谷，更多资讯请下载生物谷app(http://www.bioon.com/m/)我国原料药开发对标国际对各大药企提出更高要求2018年6月7日，我国国家药品监督管理局被正式吸纳为国际人用药品注册技术协调会（ich）"管理委员会"成员。显然，这对我国药物行业来说是一个里程碑式的进程，是我国药物质量获得国际认可的一大体现；但与此同时，这意味着我国药品监管部门、制药行业和研发机构将逐步转化和实施国际最高技术标准和指南，也就是说，这对我国原料药工艺开发等方面提出了更高的挑战和要求。下面，笔者将带大家一起来解析一下加入ich给我国原料药工艺开发的一些具体要求。

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